Հասկանալով MRD-ի և CAR T-Cell թերապիայի միջև հարաբերությունները
Ի՞նչ է MRD քաղցկեղի բուժման մեջ: Չափելի մնացորդային հիվանդություն կամ MRD-ն այն շատ քիչ քաղցկեղային բջիջների անվանումն է, որոնք մնում են մարմնում բուժումից հետո կամ դրա ընթացքում: Հոսքի ցիտոմետրիա, պոլիմերազային շղթայական ռեակցիա (PCR) կամ հաջորդ սերունդներ.
Մեզենխիմալ ցողունային բջիջներով թերապիա նյարդաբանական խանգարումների ժամանակ
Նյարդաբանական հիվանդությունները մեծ խնդիրներ են ամբողջ աշխարհում, քանի որ դրանք շատ մահերի և հաշմանդամության պատճառ են դառնում: Ավանդական բուժումները միշտ չէ, որ արդյունք են տվել, ինչը հանգեցրել է նոր մեթոդների փոփոխության, ինչպիսիք են բջիջների վրա հիմնված բուժումը: Բեկա..
Որբ դեղամիջոցի նշանակումը FDA-ի կողմից տրված է CART T-Cell Therapy A2B530-ին՝ կոլոռեկտալ քաղցկեղի բուժման համար:
2024 թվականի մարտին նորությունների հաղորդագրության մեջ ասվում էր, որ A2B530 (A2 Biotherapeutics)՝ CAR T-բջիջների թերապիան, ստացել է Orphan Drug անվանումը՝ կոլոռեկտալ քաղցկեղը բուժելու համար, որն արտահայտում է carcinoembryonic antigen (CEA) և կորցրել է HLA-A*02 expr.
Iovance's Amtagvi-ն հաստատված է USFDA-ի կողմից որպես առաջին T-բջիջներով թերապիա պինդ ուռուցքի համար
Iovance Biotherapeutics-ի իր տեսակի մեջ առաջին իմունոթերապիան հաստատվել է FDA-ի կողմից: Սա նշանակում է, որ T-բջիջներով թերապիան, որը փոխել է արյան քաղցկեղի որոշ տեսակների բուժման եղանակը, այժմ կարող է օգտագործվել ուղղակիորեն պինդ ուռուցքների վրա: Դեղը.
Amivantamab-vmjw-ն հաստատված է USFDA-ի կողմից EGFR էկզոն 20-ի ներդրման միջոցով մուտացված ոչ փոքր բջջային թոքերի քաղցկեղի ցուցումների համար
Սննդի և դեղերի վարչությունը հաստատել է amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) կարբոպլատինի և պեմետրեքսիդի հետ համատեղ 1 թվականի մարտի 2024-ին: Էպիդերմիսի աճի գործոնի ընկալիչով (EGFR) էկզոն 20 ներդիրով հիվանդներ:
Քիմիաթերապիայի հետ օսիմերտինիբը հաստատված է USFDA-ի կողմից EGFR-մուտացված ոչ փոքր բջջային թոքերի քաղցկեղի համար
Սննդի և դեղերի վարչությունը հաստատել է osimertinib-ը (Tagrisso, AstraZeneca Pharmaceuticals LP)՝ պլատինի վրա հիմնված քիմիաթերապիայի հետ համատեղ՝ տեղային զարգացած կամ մետաստատիկ ոչ փոքր բջջային թոքերի քաղցկեղով հիվանդների համար (la/mNSC..
Lifileucel-ը հաստատված է USFDA-ի կողմից չվիրահատվող կամ մետաստատիկ մելանոմայի համար
Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը արագացված թույլտվություն է տվել lifileucel-ին (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.) 16 թվականի փետրվարի 2024-ին: Այս հաստատումը նախատեսված է չվիրահատվող կամ մետաստատիկ մելանոմայով չափահաս հիվանդների համար, ովքեր ունեցել են...
Tepotinib-ը հաստատված է USFDA-ի կողմից մետաստատիկ ոչ մանր բջջային թոքերի քաղցկեղի համար
Սննդի և դեղերի վարչությունը պաշտոնապես հաստատել է տեպոտինիբը (Tepmetko, EMD Serono, Inc.) 15 թվականի փետրվարի 2024-ին թոքերի մետաստատիկ ոչ փոքր բջջային քաղցկեղով (NSCLC) մեծահասակ հիվանդների համար, որոնք ունեցել են մեզենխիմալ-էպիթելային անցում (M..
Irinotecan-ի լիպոսոմը հաստատված է USFDA-ի կողմից՝ ենթաստամոքսային գեղձի մետաստատիկ ադենոկարցինոմայի առաջին գծի բուժման համար
Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը 13 թվականի փետրվարի 2024-ին հաստատել է irinotecan լիպոսոմը (Onivyde, Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.) օքսալիպլատինի, ֆտորուրացիլով և լեյկովորինի հետ՝ մետաստատիկ ենթաստամոքսային գեղձի ադենոկարկինոմայի բուժման համար:
Էրդաֆիտինիբը հաստատված է USFDA-ի կողմից տեղային զարգացած կամ մետաստատիկ ուրոթելիային քաղցկեղի համար
Էրդաֆիտինիբը (Balversa, Janssen Biotech) հաստատվել է Սննդամթերքի և դեղերի վարչության կողմից 19 թվականի հունվարի 2024-ին FGFR3 գենետիկ փոփոխություններով չափահաս հիվանդների համար, ովքեր ունեն տեղային զարգացած կամ մետաստատիկ ուրոթելիային քաղցկեղ (mUC): Փեթի..