acétate d'abiratérone, Janssen Biotechnologie, MAGNITUDE, CPRCm, Niraparib
Le niraparib et l'acétate d'abiratérone plus la prednisone sont approuvés par la FDA pour le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration avec mutation BRCA
Août 2023 : L'association à dose fixe de niraparib et d'acétate d'abiratérone (Akeega, Janssen Biotech, Inc.), ainsi que de la prednisone, a été approuvée par la Food and Drug Administration pour les patients adultes résistants à la castration.
Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc., Darolutamide, docétaxel, Nubeka
Les comprimés de darolutamide sont approuvés par la FDA pour le cancer de la prostate métastatique hormono-sensible
Août 2022 : les comprimés de darolutamide (Nubeqa, Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.) combinés au docétaxel ont été approuvés par la Food and Drug Administration pour les patients adultes atteints d'un cancer de la prostate métastatique hormono-sensible (mHS..
gallium Ga 68 gozétotide, Locametz, lutétium Lu 177 vipivotide tétraxétan, CPRCm, Novartis, Pluvicto, PSMA
Pluvicto est approuvé par la FDA pour le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration
Avril 2022 : La Food and Drug Administration a approuvé Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, Advanced Accelerator Applications USA, Inc., une société Novartis) pour le traitement des patients adultes atteints de mémoire spécifique de la prostate.
Doppler, ED, Dysfonction érectile, HIFU, Faisceau HIFU, Ultrasons focalisés à haute intensité, cellules prostatiques
Ultrasons focalisés à haute intensité
Mars 2022 : HIFU (High Intensity Focused Ultrasound) est une thérapie de pointe qui utilise des ondes ultrasonores focalisées à haute énergie pour chauffer et tuer les parties cancéreuses de la prostate. Le tissu cible est chauffé à 880 à 980 degrés.
GnRH, HERO, Sciences Myovant, hormone de libération des gonadotrophines par voie orale, ORGOVYX, antagoniste du récepteur, relugolix
La FDA a approuvé le relugolix pour le traitement du cancer avancé de la prostate
Août 2021 : Le premier antagoniste des récepteurs de la gonadolibérine (GnRH), relugolix (ORGOVYX, Myovant Sciences, Inc.), a été approuvé par la Food and Drug Administration le 18 décembre 2020, pour les patients adultes atteints de ..