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Le dabrafenib en association avec le trametinib est approuvé par la FDA pour les tumeurs solides non résécables ou métastatiques avec mutation BRAF V600E

Juillet 2022 : le dabrafenib (Tafinlar, Novartis) et le trametinib (Mekinist, Novartis) ont reçu une approbation accélérée de la Food and Drug Administration pour le traitement des patients adultes et pédiatriques âgés de plus de 6 ans atteints d'un cancer.

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Le tisagenlecleucel est approuvé par la FDA pour le lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire

Juin 2022 : Après deux ou plusieurs lignes de traitement systémique, la FDA a accordé à tisagenlecleucel (Kymriah, Novartis Pharmaceuticals Corporation) une approbation accélérée pour les patients adultes atteints de lymphome folliculaire (LF) récidivant ou réfractaire.

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Pluvicto est approuvé par la FDA pour le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration

Avril 2022 : La Food and Drug Administration a approuvé Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, Advanced Accelerator Applications USA, Inc., une société Novartis) pour le traitement des patients adultes atteints de mémoire spécifique de la prostate.

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La thérapie cellulaire CAR-T pourrait être rendue plus sûre et plus largement disponible avec quelques ajustements

Mars 2022 : Une approche révolutionnaire de la thérapie cellulaire CAR-T a le potentiel de renverser ce qui est devenu un axiome médical : que l'effet remarquable du traitement sur les tumeurs se fait au détriment de risques substantiels pour la sécurité des patients.

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La thérapie CAR NK a un taux effectif de 73%

L'immunothérapie dans le traitement du cancerLa thérapie CAR-NK du cancer a un taux d'efficacité de 73 % et est recrutée dans des essais cliniques nationaux. L'immunothérapie a révolutionné la façon dont le cancer est traité. L'immunothérapie du cancer est divisée..

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