CAR - Thérapie cellulaire T, Thérapie CAR-T, Cellule T CAR, agent chimérique
Une plongée approfondie dans la thérapie cellulaire CAR T : comment ça marche ?
Découvrez la science derrière le traitement de thérapie cellulaire CAR T en Inde ! Découvrez comment ce traitement révolutionnaire transforme vos cellules immunitaires en combattants du cancer. Lisez notre blog maintenant pour en savoir plus sur cette thérapie miraculeuse et comment.
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La thérapie cellulaire CAR T est-elle disponible en Inde ?
Vous êtes-vous déjà demandé s'il existait un moyen puissant de lutter contre le cancer ? Imaginez maintenant si un jour vous trouviez une lueur d'espoir dans votre lutte contre le cancer, un traitement qui utilise la puissance du système immunitaire de votre corps pour cibler un ..
Mutation IDH1, olutasidénib, leucémie myéloïde aiguë réfractaire, Rezlidhia
L'olutasidenib est approuvé par la FDA pour la leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire avec une mutation IDH1 sensible
Décembre 2022 : Les gélules d'olutasidenib (Rezlidhia) ont été approuvées par la Food and Drug Administration (FDA) pour les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) récidivante ou résistante qui présentent une mutation IDH1 sensible identifiée.
Asparaginase erwinia chrysanthémi, Jazz Pharmaceuticals, Rilaze
Un nouveau schéma posologique pour l'asparaginase erwinia chrysanthemi (recombinante) est approuvé par la FDA
Décembre 2022 : Un nouveau schéma posologique du lundi au mercredi pour l'asparaginase erwinia chrysanthemi (recombinante)-rywn a été approuvé par la Food and Drug Administration (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals). Les patients doivent recevoir 25 mg/mXNUMX.
ivosidénib, NCT03173248, Servier Pharmaceutique LLC, Tibsovo
L'ivosidenib en association avec l'azacitidine est approuvé pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë nouvellement diagnostiquée
Juin 2022 : L'ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) en association avec l'azacitidine a été approuvé par la Food and Drug Administration pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée chez les adultes de 75 ans ou plus atteints.
AZA-JMML-001, Celgene Corporation, leucémie myélomonocytaire juvénile, NCT02447666, Vidaza
L'azacitidine est approuvée par la FDA pour le traitement de la leucémie myélomonocytaire juvénile nouvellement diagnostiquée
Juin 2022 : La FDA a approuvé le médicament azacitidine (Vidaza, Celgene Corp.) pour les enfants atteints de leucémie myélomonocytaire juvénile (JMML) récemment diagnostiquée. La pharmacocinétique, la pharmacodynamique, la sécurité et l'activité de l'azacitidine p..
leucémie infantile, Leucémies chroniques, chimiothérapie d'induction, Leucémie, leucémie pédiatrique
Leucémie infantile et son traitement
Leukemia in childhood Leukemia is the most common cancer in children and teens, accounting for almost 1 out of 3 cancers. Most childhood leukemias are acute lymphocytic leukemia (ALL) and acute myeloid leukemia (AML). Chronic leu..
Lymphome de Burkitt, Lymphome de type Burkitt, DLBCL, Genentech, Rituxan, Le rituximab
Le rituximab plus chimiothérapie est approuvé par la FDA pour les indications de cancer pédiatrique
Mars 2022 : La Food and Drug Administration a approuvé le rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) en association avec une chimiothérapie pour le lymphome diffus à grandes cellules B CD20-positif (DLBCL), le lymphome de Burkitt (BL), le lymphome de type Burkitt.
Asciminib, la leucémie myéloïde chronique, Novartis AG, Ph+ LMC, Chromosome de Philadelphie, Semblix
L'asciminib est approuvé pour la leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif
Novembre 2021 : l'asciminib (Scemblix, Novartis AG) a reçu une approbation accélérée par la Food and Drug Administration pour les patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC Ph+) à chromosome Philadelphie positif en phase chro..
BALL, Autoleucel du brexucabtagène, Cerf-volant Pharma, Técartus, Zuma-3
Brexucabtagene autoleucel est approuvé par la FDA pour la leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs de cellules B en rechute ou réfractaire
October 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In..