Comprensión de las relaciones entre MRD y la terapia con células T con CAR
What is MRD in cancer treatment? Measurable Residual Disease, or MRD, is the name for the very few cancer cells that stay in the body after or during treatment. Flow cytometry, polymerase chain reaction (PCR), or next-generati..
Terapia con células madre mesenquimales en trastornos neurológicos
Neurological diseases are big problems around the world because they cause a lot of death and disability. Traditional treatments haven't always worked, which has led to a change toward new methods like cell-based therapies. Beca..
La FDA otorga la designación de medicamento huérfano a CART T-Cell Therapy A2B530 para el tratamiento del cáncer colorrectal
En marzo de 2024, un comunicado de prensa decía que A2B530 (A2 Biotherapeutics), una terapia de células T con CAR, había recibido la designación de medicamento huérfano para tratar el cáncer colorrectal que expresa el antígeno carcinoembrionario (CEA) y ha perdido la expresión HLA-A*02.
Amtagvi de Iovance es aprobado por la USFDA como primera terapia con células T para un tumor sólido
La inmunoterapia, primera de su tipo, de Iovance Biotherapeutics fue aprobada por la FDA. Esto significa que la terapia con células T, que ha cambiado la forma en que se tratan algunos tipos de cáncer de la sangre, ahora puede usarse directamente en tumores sólidos.
Amivantamab-vmjw está aprobado por la USFDA para indicaciones de cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación por inserción del exón 20 de EGFR
La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) en combinación con carboplatino y pemetrexed el 1 de marzo de 2024. Pacientes con inserción del exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).
La USFDA aprueba osimertinib con quimioterapia para el cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación EGFR
La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó osimertinib (Tagrisso, AstraZeneca Pharmaceuticals LP) en combinación con quimioterapia basada en platino para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico (la/mNSC).
Lifileucel está aprobado por la USFDA para melanoma irresecable o metastásico
La Administración de Alimentos y Medicamentos otorgó la aprobación acelerada a lifileucel (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.) el 16 de febrero de 2024. Esta aprobación es para pacientes adultos con melanoma irresecable o metastásico que han sido...
Tepotinib está aprobado por la USFDA para el cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico
La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó oficialmente el tepotinib (Tepmetko, EMD Serono, Inc.) el 15 de febrero de 2024 para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) metastásico que tuvieron una transición mesenquimal-epitelial (M..
El liposoma de irinotecán está aprobado por la USFDA para el tratamiento de primera línea del adenocarcinoma de páncreas metastásico
La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó el liposoma de irinotecán (Onivyde, Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.) con oxaliplatino, fluorouracilo y leucovorina el 13 de febrero de 2024 para el tratamiento del adenocarcinoma de páncreas metastásico como...
Erdafitinib está aprobado por la USFDA para el carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico
Erdafitinib (Balversa, Janssen Biotech) fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos el 19 de enero de 2024 para pacientes adultos con cambios genéticos en FGFR3 que tienen carcinoma urotelial (CUm) localmente avanzado o metastásico. patie..