CAR - Terapia de células T, Terapia CAR T, COCHE T-Cell, agente quimérico
Una inmersión profunda en la terapia con células T con CAR: ¿Cómo funciona?
¡Descubra la ciencia detrás del tratamiento con terapia con células T con CAR en la India! Explore cómo este tratamiento revolucionario transforma sus células inmunitarias en combatientes del cáncer. Lea nuestro blog ahora para aprender más sobre esta terapia milagrosa y cómo...
COCHE T-Cell, Terapia CAR, Inmunoterapia, Terapia de células T
¿Está disponible la terapia de células T con CAR en la India?
¿Alguna vez te has preguntado si existe una forma poderosa de combatir el cáncer? Ahora imagínese si un día encontrara un rayo de esperanza en su lucha contra el cáncer, un tratamiento que utiliza el poder del propio sistema inmunológico de su cuerpo para atacar un...
mutación IDH1, olutasidenib, leucemia mieloide aguda refractaria, Rezlidhia
Olutasidenib está aprobado por la FDA para la leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria con una mutación IDH1 susceptible
Dic 2022: Las cápsulas de olutasidenib (Rezlidhia) fueron aprobadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante o resistente que tienen una mutación IDH1 susceptible identificada como ..
Asparaginasa erwinia chrysanthemi, Productos farmacéuticos de jazz, Rylaze
La FDA aprueba un nuevo régimen de dosificación para la asparaginasa erwinia chrysanthemi (recombinante)
Dic 2022: La Administración de Alimentos y Medicamentos (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals) aprobó un nuevo cronograma de dosificación de lunes, miércoles y viernes para la asparaginasa erwinia chrysanthemi (recombinante)-rywn. Los pacientes deben recibir 25 mg/mXNUMX.
ivosidenib, NCT03173248, Servier Pharmaceuticals LLC, Tibsovo
Ivosidenib en combinación con azacitidina está aprobado para la leucemia mieloide aguda recién diagnosticada
Junio de 2022: Ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) en combinación con azacitidina ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos para el diagnóstico reciente de leucemia mieloide aguda (LMA) en adultos de 75 años o más con..
AZA-JMML-001, Celgene Corporation, leucemia mielomonocítica juvenil, NCT02447666, vidaza
La azacitidina es aprobada por la FDA para la leucemia mielomonocítica juvenil recién diagnosticada
Junio de 2022: La FDA aprobó el fármaco azacitidina (Vidaza, Celgene Corp.) para niños con leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ) recién diagnosticada. La farmacocinética, la farmacodinámica, la seguridad y la actividad de la azacitidina p..
leucemia infantil, Leucemias crónicas, quimioterapia de inducción, Leucemia, leucemia pediátrica
Leucemia infantil y su tratamiento
Leucemia en la infancia La leucemia es el cáncer más común en niños y adolescentes y representa casi 1 de cada 3 cánceres. La mayoría de las leucemias infantiles son la leucemia linfocítica aguda (ALL) y la leucemia mieloide aguda (AML). Leucemia crónica..
Linfoma de Burkitt, Linfoma tipo Burkitt, DLBCL, Genentech, Rituxan, Rituximab
Rituximab más quimioterapia está aprobado por la FDA para indicaciones de cáncer pediátrico
Marzo de 2022: La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó el rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) junto con la quimioterapia para el linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) CD20 positivo, el linfoma de Burkitt (BL), el linfoma similar a Burkitt.
asciminib, leucemia mieloide crónica, Novartis ag, Ph + CML, Cromosoma Filadelfia, Scemblix
El asciminib está aprobado para la leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo
Noviembre de 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) recibió la aprobación acelerada de la Administración de Alimentos y Medicamentos para pacientes con leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (Ph + CML) en fase crónica (PC) que tenían pr ..
BAILE, Brexucabtagén autoleucel, cometa farmaceutica, Tecarto, ZUMA-3
Brexucabtagene autoleucel está aprobado por la FDA para la leucemia linfoblástica aguda precursora de células B en recaída o refractaria
Octubre de 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos para pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) precursora de células B en recaída o refractaria. En..