Τα τελευταία νέα για τον καρκίνο
Το Amivantamab-vmjw είναι εγκεκριμένο από την USFDA για ενδείξεις μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα με μεταλλαγμένο εξώνιο 20 EGFR
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε το amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) σε συνδυασμό με καρβοπλατίνη και πεμετρεξίδη την 1η Μαρτίου 2024....
Η οσιμερτινίμπη με χημειοθεραπεία έχει εγκριθεί από την USFDA για τον μεταλλαγμένο από EGFR μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε την οσιμερτινίμπη (Tagrisso, AstraZeneca Pharmaceuticals LP) σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα για ασθενείς...
Το Lifileucel είναι εγκεκριμένο από το USFDA για ανεγχείρητο ή μεταστατικό μελάνωμα
Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων χορήγησε ταχεία έγκριση στη lifileucel (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.) στις 16 Φεβρουαρίου 2024. Αυτή η έγκριση είναι για...
Το tepotinib είναι εγκεκριμένο από το USFDA για μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε επίσημα την τεποτινίμπη (Tepmetko, EMD Serono, Inc.) στις 15 Φεβρουαρίου 2024, για ενήλικες ασθενείς με μεταστατική μη μικρή...
Το λιπόσωμα Irinotecan έχει εγκριθεί από την USFDA για θεραπεία πρώτης γραμμής του μεταστατικού αδενοκαρκινώματος του παγκρέατος
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε το λιπόσωμα ιρινοτεκάνης (Onivyde, Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.) με οξαλιπλατίνη, φθοροουρακίλη και λευκοβορίνη σε...
Το Erdafitinib έχει εγκριθεί από το USFDA για τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό ουροθηλιακό καρκίνωμα
Το Erdafitinib (Balversa, Janssen Biotech) εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων στις 19 Ιανουαρίου 2024, για ενήλικες ασθενείς με γενετικές αλλαγές FGFR3 που...
Το pembrolizumab με χημειοακτινοθεραπεία έχει εγκριθεί από την USFDA για τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας Στάδιο III-IVA FIGO 2014
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε το pembrolizumab (Keytruda, Merck) σε συνδυασμό με χημειοακτινοθεραπεία (CRT) για ασθενείς με Στάδιο FIGO 2014...
Το Enfortumab vedotin-ejfv με pembrolizumab έχει εγκριθεί από το USFDA για τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του ουροθηλίου
Από τις 15 Δεκεμβρίου 2023, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) μαζί με το pembrolizumab (Keytruda,...
Το Belzutifan είναι εγκεκριμένο από το USFDA για προχωρημένο νεφρικό καρκίνωμα
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων χορήγησε έγκριση για το belzutifan (Welireg, Merck & Co., Inc.) στις 14 Δεκεμβρίου 2023, για ασθενείς με προχωρημένη νεφρική...
Η εφλορνιθίνη είναι εγκεκριμένη από το USFDA για ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με νευροβλάστωμα υψηλού κινδύνου
Ο FDA ενέκρινε την εφλορνιθίνη (IWILFIN, USWM, LLC) στις 13 Δεκεμβρίου 2023, για να μειώσει τον κίνδυνο υποτροπής σε ενήλικες και παιδιά με νευροβλάστωμα υψηλού κινδύνου...
Το pirtobrutinib είναι εγκεκριμένο από το USFDA για χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία και μικρό λεμφοκυτταρικό λέμφωμα
Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων χορήγησε ταχεία έγκριση στο pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly and Company) την 1η Δεκεμβρίου 2023, για ενήλικες με χρόνια...
Το Nirogacestat είναι εγκεκριμένο από το USFDA για δεσμοειδή όγκους
Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε τη nirogacestat (OGSIVEO, SpringWorks Therapeutics, Inc.) στις 27 Νοεμβρίου 2023, για ενήλικες ασθενείς με προχωρημένη...
Χρειάζεστε βοήθεια? Η ομάδα μας είναι έτοιμη να σας βοηθήσει.
Ευχόμαστε μια γρήγορη ανάκαμψη του αγαπημένου σας και πλησίον.