Zanubrutinib ist von der USFDA für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom zugelassen

March 2024: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) in combination with obinutuzumab has been granted accelerated approval by the Food and Drug Administration for the treatment of relapsed or refractory follicular lymphoma (FL)..

Die Rolle der Immuntherapie bei der Lymphombehandlung

If you're reading this, you or maybe one of your loved ones is on a journey that no one ever plans to take—the path of facing cancer. We understand that this road is filled with uncertainties, fears, and moments when it feel..

CAR - T Zelltherapie, CAR-T-Therapie, AUTO T-Zelle, chimärer Wirkstoff

Ein tiefer Einblick in die CAR-T-Zelltherapie: Wie funktioniert sie?

Entdecken Sie die Wissenschaft hinter der CAR-T-Zelltherapie-Behandlung in Indien! Entdecken Sie, wie diese revolutionäre Behandlung Ihre Immunzellen in Krebsbekämpfer verwandelt. Lesen Sie jetzt unseren Blog, um mehr über diese wundersame Therapie und ihre Funktionsweise zu erfahren.

AUTO T-Zelle, CAR-Therapie, Immuntherapie, T-Zell-Therapie

Ist die CAR-T-Zelltherapie in Indien verfügbar?

Have you ever wondered if there is a powerful way to fight cancer? Now just imagine if one day you found a ray of hope in your fight against cancer, a treatment that uses the power of your body's own immune system to target an..

B-Zell-Lymphom, DLBCL, Polarix, Polatuzumab, Polatuzumab Vedotin

Polatuzumab Vedotin-piiq ist von der USFDA für zuvor unbehandeltes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, nicht anders angegeben, und hochgradiges B-Zell-Lymphom zugelassen

Mai 2023: Für erwachsene Patienten mit hochgradigem B-Zell-Lymphom (HGBL), nicht anderweitig spezifiziert (NOS) oder diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), die zuvor keine Behandlung erhalten haben und eine internationale prognostische Inde..

Carteyva, JW Therapeutics, Lymphom, refraktäres follikuläres Lymphom, RELIANCE-Studie, Relmacabtagen Autoleucel

JW Therapeutics gibt NMPA-Zulassung von Relmacabtagene Autoleucel-Injektion bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt

SHANGHAI, CHINA, 10. Oktober 2022 – JW Therapeutics (HKEX: 2126), ein unabhängiges und innovatives Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Zellimmuntherapieprodukten konzentriert, gab bekannt, dass die Na..

ASTCT, CIBMTR, Großes B-Zell-Lymphom, Matthäus Frank, Miltenyi Biotec, Stanford University

Neuartiges Behandlungsziel für Lymphompatienten, die nach einer CAR-T-Therapie einen Rückfall erleiden

Februar 2023: Die Ergebnisse der Studie zeigten, dass eine neuartige chimäre Antigenrezeptor-T-Zelltherapie bei Erwachsenen mit fortgeschrittenem großzelligem B-Zell-Lymphom, die nach einer vorangegangenen CAR-T einen Rückfall erlitten hatten, eine Reaktion hervorrief. Laut Statistik..

Eli Lilly and Company, FDA, Food and Drug Administration, Jaypirca, Mantelzelllymphom, MCL, Pirtobrutinib

Die FDA erteilt Pirtobrutinib eine beschleunigte Zulassung für rezidiviertes oder refraktäres Mantelzell-Lymphom

Feb 2023: Accelerated approval is granted by FDA to pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly and Company) for relapsed or refractory mantle cell lymphoma. In BRUIN (NCT03740529), an open-label, multicenter, single-arm trial of pirtobr..

BeiGene USA, BACH, chronischer lymphatischer Leukämie, SEQUOIA, kleines lymphatisches Lymphom

Zanubrutinib ist von der FDA für chronische lymphatische Leukämie oder kleine lymphatische Lymphome zugelassen

Februar 2023: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) wird von der FDA für die Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) oder kleinem lymphatischen Lymphom (SLL) zugelassen. SEQUOIA wurde verwendet, um die Wirksamkeit bei CLL/SLL-Patienten zu bewerten, die keine Behandlung erhalten hatten.

Adcetris, Brentuximab Vedotin, klassisches Hodgkin-Lymphom, Seagen Inc

Brentuximab Vedotin ist von der FDA in Kombination mit einer Chemotherapie für pädiatrische Patienten mit klassischem Hodgkin-Lymphom zugelassen

November 2022: Die Kombination von Doxorubicin, Vincristin, Etoposid, Prednison und Cyclophosphamid mit Brentuximab Vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) wurde von der Food and Drug Administration für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen zugelassen.