Fluoropyrimidin, HER2-positiv, Oxaliplatin, Seagen Inc, Tucatinib, Tukysa
Die FDA erteilt Tucatinib mit Trastuzumab eine beschleunigte Zulassung für Darmkrebs
Im Februar 2023 beschleunigte die Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung von Tucatinib (Tukysa, Seagen Inc.) und Trastuzumab zur Behandlung von RAS-Wildtyp-HER2-positivem Darmkrebs, der sich ausgebreitet hat oder nicht entfernt werden kann.
Adcetris, Brentuximab Vedotin, klassisches Hodgkin-Lymphom, Seagen Inc
Brentuximab Vedotin ist von der FDA in Kombination mit einer Chemotherapie für pädiatrische Patienten mit klassischem Hodgkin-Lymphom zugelassen
November 2022: Die Kombination von Doxorubicin, Vincristin, Etoposid, Prednison und Cyclophosphamid mit Brentuximab Vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) wurde von der Food and Drug Administration für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen zugelassen.