Juli 2023: Die Food and Drug Administration erteilt Glofitamab-gxbm (Columvi, Genentech, Inc.) eine beschleunigte Zulassung für rezidiviertes oder refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, nicht anders angegeben (DLBCL, NOS) oder großzelliges B-Zell-Lymphom.
Mai 2023: Für erwachsene Patienten mit hochgradigem B-Zell-Lymphom (HGBL), nicht anderweitig spezifiziert (NOS) oder diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), die zuvor keine Behandlung erhalten haben und eine internationale prognostische Inde..
Juli 2022: Laut der neuesten Studie von Emergen Research erreichte der globale Markt für CAR-T-Zelltherapie im Jahr 1.29 eine Größe von 2021 Milliarden US-Dollar und wird voraussichtlich eine Umsatzwachstumsrate von 24.9 Prozent verzeichnen.
März 2022: Die Food and Drug Administration hat Rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) in Verbindung mit einer Chemotherapie für CD20-positives diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), Burkitt-Lymphom (BL), Burkitt-ähnliches Lymphom zugelassen.
August 2021: Die FDA erteilt Loncastuximab-Tesirin-Lpyl (Zynlonta, ADC Therapeutics SA), einem CD19-gerichteten Antikörper- und Alkylierungsmittel-Konjugat, eine beschleunigte Zulassung für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom.
LymphMenschen haben sehr wenig Wissen über Lymphe. Der Hals, die Leistengegend und die Achselhöhlen bestehen ausschließlich aus Lymphe. Liegt ein Problem mit dem Lymphsystem vor, lagern sich körpereigene Giftstoffe in großen Mengen im Körper ein und es kommt bald zu einem Lymphom.