KEYNOTE-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, Pembrolizumab
Neoadjuvantes/adjuvantes Pembrolizumab ist von der FDA für resektablen nichtkleinzelligen Lungenkrebs zugelassen
November 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) wurde von der Food and Drug Administration (FDA) als neoadjuvante Behandlung in Kombination mit einer platinhaltigen Chemotherapie und als postoperative adjuvante Behandlung für … zugelassen.
Array BioPharma Inc, Binimetinib, Braftovi, Encorafenib, Mektovi, Pfizer
Encorafenib mit Binimetinib ist von der FDA zur Behandlung von metastasiertem nichtkleinzelligem Lungenkrebs mit einer BRAF-V600E-Mutation zugelassen
Die Food and Drug Administration (FDA) hat Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Pfizer) und Binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) im November 2023 als Arzneimittel zugelassen, die verwendet werden können.
ARROW-Testversion, Genentech, NSCLC, Pralsetinib
Pralsetinib ist von der FDA für nichtkleinzelligen Lungenkrebs mit RET-Genfusionen zugelassen
August 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) erhielt von der Food and Drug Administration die reguläre Zulassung für erwachsene Patienten mit metastasiertem RET-fusionspositivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), wie von einer FDA festgestellt.
FDA, Food and Drug Administration, KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, platinbasierte Chemotherapie
Pembrolizumab ist von der FDA als adjuvante Behandlung für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs zugelassen
Feb. 2023: Für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs im Stadium IB (T2a 4 cm), Stadium II oder Stadium IIIA hat die Food and Drug Administration (FDA) Pembrolizumab (Keytruda, Merck) als adjuvante Therapie nach Resektion und platinbasierter Chemotherapie zugelassen ..
AstraZeneca Pharma, Durvalumab, Imjudo, NSCLC, POSEIDON, Tremelimab
Tremelimumab ist von der FDA in Kombination mit Durvalumab und einer platinbasierten Chemotherapie für metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs zugelassen
November 2022: Die Kombination aus Tremelimumab (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), Durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals) und einer platinbasierten Chemotherapie wurde von der Food and Drug Administration für Erwachsene zugelassen.
Libtayo, NCT03409614, NSCLC, platinbasierte Chemotherapie, Regeneron Pharmaceuticals
Cemiplimab-rwlc ist von der FDA in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs zugelassen
November 2022: Die Kombination von Cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) und einer platinbasierten Chemotherapie für erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) ohne EGFR-, ALK- oder ROS1-Anomalien.
am-trastuzumab deruxtecan-nxki, Daiichi Sankyo, Enhertu
Fam-Trastuzumab Deruxtecan-nxki erhält von der FDA eine beschleunigte Zulassung für HER2-mutierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs
August 2022: Für erwachsene Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Tumore eine Mutation aufweisen, die zu einem Exon-14-Skipping des mesenchymal-epithelialen Übergangs (MET) führt, wie durch einen von der FDA zugelassenen Test nachgewiesen, die Food..
Capmatinib, NCT02414139, Novartis Pharmaceuticals Corp, NSCLC, Tabrecta
Capmatinib ist für metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs zugelassen
August 2022: Für erwachsene Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Tumore eine Mutation aufweisen, die zu einem Exon-14-Skipping des mesenchymal-epithelialen Übergangs (MET) führt, wie durch einen von der FDA zugelassenen Test nachgewiesen, die Food..
BMS, SCHACHMATT-816, Nivolumab, NSCLC, Opdivo
Die neoadjuvante Nivolumab- und Platin-Dubletten-Chemotherapie ist für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs im Frühstadium zugelassen
März 2022: Im neoadjuvanten Bereich hat die FDA Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) in Kombination mit einer Platin-Dublett-Chemotherapie für erwachsene Patienten mit resezierbarem nichtkleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen.
Atezolizumab, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Ventana Medical Systems, VENTANA PD-L1
Atezolizumab ist von der FDA als adjuvante Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen
November 2021: Die Food and Drug Administration hat Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) zur adjuvanten Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium II bis IIIA zugelassen, deren Tumore PD-L1-Expression enthalten.