Array BioPharma Inc, Binimetinib, Braftovi, Encorafenib, Mektovi, Pfizer
Encorafenib mit Binimetinib ist von der FDA zur Behandlung von metastasiertem nichtkleinzelligem Lungenkrebs mit einer BRAF-V600E-Mutation zugelassen
Die Food and Drug Administration (FDA) hat Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Pfizer) und Binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) im November 2023 als Arzneimittel zugelassen, die verwendet werden können.
Bosulif, Bosutinib, chronische myeloische Leukämie, CML, Pfizer
Bosutinib ist von der FDA für pädiatrische Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie zugelassen
Nov. 2023: Für pädiatrische Patienten ab einem Jahr mit Ph+ chronischer myeloischer Leukämie (CML) in der chronischen Phase (CP), die entweder neu diagnostiziert (ND) oder resistent oder intolerant (R/I) gegenüber einer früheren Therapie sind, hat die Food and Drug Admini. .
Pfizer, TALAPRO-2, Talazoparib
Talazoparib mit Enzalutamid ist von der FDA für die Behandlung von metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs mit HRR-Genmutation zugelassen
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, anaplastische Lymphomkinase, Lymphom, NCT00939770, Pfizer, Xalkori
Crizotinib ist von der FDA für ALK-positive entzündliche myofibroblastische Tumore zugelassen
Juli 2022: Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) erhielt von der Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für die Behandlung erwachsener und pädiatrischer Patienten ab einem Jahr, bei denen inoperable, wiederkehrende Erkrankungen diagnostiziert wurden.
ALK, B7461006, Crizotinib, Lorbrena, Lorlatinib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Ventana Medical Systems
Lorlatinib wurde von der FDA zur Behandlung von metastasiertem ALK-positivem NSCLC zugelassen.
August 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) erhält die reguläre FDA-Zulassung für Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Tumore anaplastische Lymphomkinase (ALK)-positiv sind, wie durch eine FDA-App.
anaplastische Lymphomkinase, B7461006, CDx-Assay, Food and Drug Administration, Lorbrena, Lorlatinib, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Ventana Medical Systems
Lorlatinib wurde von der FDA zur Behandlung von metastasiertem ALK-positivem NSCLC . zugelassen
August 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) erhält die reguläre FDA-Zulassung für Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Tumore anaplastische Lymphomkinase (ALK)-positiv sind, wie durch eine FDA-App.
Bharat Biotech, Coronavirus, Covaxin, Covid, Covid Impfung, Covischild, Pfizer
COVID-19-Impfstoff - Alles, was Sie wissen wollten
Dr. Julie Gralow beantwortet Fragen zum COVID-19-Impfstoff. Wie können wir sicher sein, dass die Impfstoffe sicher sind, wenn sie in so kurzer Zeit hergestellt und zugelassen wurden? Die medizinische Gemeinschaft hat daran gearbeitet, COVID-19-Impfstoffe verfügbar zu machen.