Kategorie: Lungenkrebs

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Die FDA hat Mobocertinib eine beschleunigte Zulassung für metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen erteilt

September 2021: Die FDA erteilt Mobocertinib (Exkivity, Takeda Pharmaceuticals, Inc.) eine beschleunigte Zulassung für erwachsene Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), die eine EGFR-Exon-20-Insertion aufweisen.

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Sotorasib erhält beschleunigte Zulassung von der FDA für KRAS G12C mutantes NSCLC

August 2021: Die FDA erteilt Sotorasib (LumakrasTM, Amgen, Inc.), einem Inhibitor der RAS-GTPase-Familie, eine beschleunigte Zulassung für erwachsene Patienten mit KRAS G12C-mutiertem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).

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Lorlatinib wurde von der FDA zur Behandlung von metastasiertem ALK-positivem NSCLC zugelassen.

August 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) erhält die reguläre FDA-Zulassung für Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Tumore anaplastische Lymphomkinase (ALK)-positiv sind, wie durch eine FDA-App.

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Lorlatinib wurde von der FDA zur Behandlung von metastasiertem ALK-positivem NSCLC . zugelassen

August 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) erhält die reguläre FDA-Zulassung für Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Tumore anaplastische Lymphomkinase (ALK)-positiv sind, wie durch eine FDA-App.

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Cemiplimab-rwlc wurde von der FDA für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs mit hoher PD-L1-Expression zugelassen

August 2021: Die FDA hat Cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) (lokal fortgeschritten, die nicht für eine Operation in Frage kommen) zugelassen.

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Die FDA hat die erste gezielte Therapie für eine Lungenkrebsmutation zugelassen, die zuvor als arzneimittelresistent galt

20. August 2021: Kürzlich im Mai 2021 wurde Lumakras (Sotorasib) von der US-amerikanischen Food and Drug Administration als erste Behandlung für erwachsene Patienten mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs zugelassen, die sich mindestens einem vorherigen System unterzogen haben.

Mehr als 12% der neu diagnostizierten Lungenkrebspatienten rauchten neuere Zigaretten – Studie schlägt vor

7. Juli 2021: Tabakrauchen ist die häufigste Ursache für Lungenkrebs und ist für über 80 % aller Todesfälle durch die Krankheit verantwortlich. Allerdings sind auch Menschen, die nicht rauchen, anfällig für Lungenkrebs. Laut einer neuen Studie sind ca..

Arzneimittelresistenz bei nichtkleinzelligem Lungenkrebs

Was Sie gegen die Arzneimittelresistenz von Medikamenten tun können, die auf nicht-kleinzelligen Lungenkrebs abzielen, möchten Sie hier wissen. Lungenkrebs ist der Krebs mit der höchsten Morbidität und Mortalität in China. Jedes Jahr sterben etwa 1.6 Millionen Menschen an dieser Krankheit.

PD-1 und PD-1 Behandlung von Lungenkrebs

Lungenkrebs-Immuntherapie, Lungenkrebs-Immuntherapie, Lungenkrebs-PD-1-Behandlung und Lungenkrebs-PD-L1-Behandlung sind alles, was Sie wissen möchten. In den letzten zwei Jahren waren Immun-Checkpoint-Inhibitoren zweifellos einer der am meisten...

Brigatinib gegen ALK-positiven Crizotinib-resistenten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs

Dong-Wan Kim-Wissenschaftler vom Seoul National University Hospital in Südkorea werden einen mündlichen Bericht über die Sondertagung zum metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs auf der 52. Jahrestagung der American Society of Oncolon halten.

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