ARROW-Testversion, Genentech, NSCLC, Pralsetinib
Pralsetinib ist von der FDA für nichtkleinzelligen Lungenkrebs mit RET-Genfusionen zugelassen
August 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) erhielt von der Food and Drug Administration die reguläre Zulassung für erwachsene Patienten mit metastasiertem RET-fusionspositivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), wie von einer FDA festgestellt.
CD20, Columvi, DLBCL, Genentech
Glofitamab-gxbm ist von der FDA für ausgewählte rezidivierte oder refraktäre großzellige B-Zell-Lymphome zugelassen
Juli 2023: Die Food and Drug Administration erteilt Glofitamab-gxbm (Columvi, Genentech, Inc.) eine beschleunigte Zulassung für rezidiviertes oder refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, nicht anders angegeben (DLBCL, NOS) oder großzelliges B-Zell-Lymphom.
Genentech, Lunsumio, Mosunetuzumab-axgb, refraktäres follikuläres Lymphom
Mosunetuzumab-axgb erhält beschleunigte Zulassung für rezidiviertes oder refraktäres follikuläres Lymphom
Januar 2023: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), ein bispezifischer CD20-gerichteter CD3-T-Zell-Engagement für erwachsene Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) nach zwei oder mehr Runden systemischer Therapie, Empfang..
alveoläres Weichteilsarkom, Atezolizumab, Zentralnervensystems, Genentech, Tecentriq
Atezolizumab ist von der FDA für die Behandlung von alveolären Weichteilsarkomen zugelassen
Dez. 2022: Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) wurde von der Food and Drug Administration (FDA) für erwachsene und pädiatrische Patienten mit inoperablem oder metastasiertem alveolären Weichteilsarkom zugelassen, die 2 Jahre alt sind.
Burkitt-Lymphom, Burkitt-ähnliches Lymphom, DLBCL, Genentech, Rituxan, Rituximab
Rituximab plus Chemotherapie ist von der FDA für pädiatrische Krebsindikationen zugelassen
März 2022: Die Food and Drug Administration hat Rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) in Verbindung mit einer Chemotherapie für CD20-positives diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), Burkitt-Lymphom (BL), Burkitt-ähnliches Lymphom zugelassen.
Atezolizumab, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Ventana Medical Systems, VENTANA PD-L1
Atezolizumab ist von der FDA als adjuvante Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen
November 2021: Die Food and Drug Administration hat Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) zur adjuvanten Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium II bis IIIA zugelassen, deren Tumore PD-L1-Expression enthalten.