Habe ich dir das jemals gesagt, Jurassic Park, Jura-Weltherrschaft, Sam Neill
Sam Neill, „Jurassic Park“-Schauspieler, ist an Blutkrebs erkrankt
März 2023: Das erste Kapitel von Sam Neills Memoiren wäre ein gewaltiger Schock für jemanden, der keine Vorkenntnisse davon hatte. Es fängt witzig an: ein toller Thread über seine Tochter Elena, die über den Job ihres Vaters befragt wird.
Studien zur CAR-T-Zelltherapie, Studien zum multiplen Myelom
Klinische Studie zur CAR-T-Zelltherapie für Patienten mit BCMA/TACI-positivem rezidiviertem und/oder refraktärem multiplem Myelom
Kurzzusammenfassung: Eine Studie zur APRIL-CAR-T-Zelltherapie für Patienten mit BCMA/TACI-positivem rezidiviertem und/oder refraktärem multiplem Myelom. Detaillierte Beschreibung: Dies ist eine einarmige, offene Studie.
AZA-JMML-001, Celgene Corporation, juvenile myelomonozytäre Leukämie, NCT02447666, Vidaza
Azacitidin ist von der FDA für neu diagnostizierte juvenile myelomonozytäre Leukämie zugelassen
Juni 2022: Die FDA hat das Medikament Azacitidin (Vidaza, Celgene Corp.) für Kinder mit neu diagnostizierter juveniler myelomonozytischer Leukämie (JMML) zugelassen. Die Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Aktivität von Azacitidin p..
BCMA, CARVYKTI, Ciltacabtagen Autoleucel, Immunmodulator, Janssen Biotech, Proteasom-Inhibitor
Ciltacabtagene Autoleucel ist für rezidiviertes oder refraktäres multiples Myelom zugelassen
März 2022: Nach vier oder mehr vorherigen Therapielinien, darunter ein Proteasom-Inhibitor (PI), ein immunmodulatorisches Mittel (IMiD) und ein monoklonaler Anti-CD38-Antikörper, hat die Food and Drug Administration Ciltacabtagene au zugelassen.
Studie deutet darauf hin, dass die CAR-T-Zelltherapie als Erstlinienbehandlung für großzelliges B-Zell-Lymphom mit hohem Risiko wirksam ist
März 2022: Forscher des MD Anderson Cancer Center der University of Texas entdeckten, dass Axi-Cel, ein autologer chimärer Anti-CD19-Antigenrezeptor (CAR-T-Zelltherapie), eine sichere und wirksame Erstlinientherapie für Patienten ist.
Burkitt-Lymphom, Burkitt-ähnliches Lymphom, DLBCL, Genentech, Rituxan, Rituximab
Rituximab plus Chemotherapie ist von der FDA für pädiatrische Krebsindikationen zugelassen
März 2022: Die Food and Drug Administration hat Rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) in Verbindung mit einer Chemotherapie für CD20-positives diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), Burkitt-Lymphom (BL), Burkitt-ähnliches Lymphom zugelassen.
Amgen, Carfilzomib, Darzalex Faspro, Dexamethason, Janssen Biotech, Kyprolis, Multiples Myelom
Darzalex faspro, Kyprolis und Dexamethason sind von der FDA für multiples Myelom zugelassen
März 2022: Daratumumab + Hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) und Carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) plus Dexamethason wurden von der Food and Drug Administration für erwachsene Patienten mit Rückfall zugelassen.
Wirksamkeit der CAR-T-Zelltherapie gegen großzelliges B-Zell-Lymphom mit hohem Risiko
Dez. 2020: Die Forscher des MD Anderson Cancer Center der University of Texas entdeckten, dass axi-cel, eine autologe anti-CD19 chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie, eine sichere und wirksame Erstlinientherapie für Patienten mit ..
Asciminib, chronisch-myeloischer Leukämie, Novartis AG, Ph+ CML, Philadelphia-Chromosom, Skemblix
Asciminib ist für die Behandlung von Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie zugelassen
November 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) erhielt von der Food and Drug Administration eine beschleunigte Zulassung für Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver chronisch-myeloischer Leukämie (Ph+ CML) in der chronischen Phase (CP), die eine Vorerkrankung hatten.
BALL, Brexucabtagene Autoleucel, Drachen Pharma, Tekartos, ZUMA-3
Brexucabtagene Autoleucel ist von der FDA für die Behandlung rezidivierter oder refraktärer B-Zell-Vorläufer akuter lymphatischer Leukämie zugelassen
Oktober 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) wurde von der Food and Drug Administration für erwachsene Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer B-Zell-Vorläufer-Leukämie (ALL) zugelassen. In..