Arcellx, CAR-T-Therapie, WARENKORB DDBCMA, chimärer Antigenrezeptor, Drachen Pharma, Multiples Myelom
Kite und Arcellx schließen Vereinbarung zur gemeinsamen Entwicklung und gemeinsamen Vermarktung von CART-DDBCMA im späten Stadium des multiplen Myeloms ab
SANTA MONICA, Kalifornien und REDWOOD CITY, Kalifornien--(BUSINESS WIRE)-- Kite, ein Gilead-Unternehmen (NASDAQ: GILD), und Arcellx, Inc. (NASDAQ: ACLX) gaben heute den Abschluss der bisherigen Vereinbarungen der Unternehmen bekannt kündigte globale strategische... an.
BALL, Brexucabtagene Autoleucel, Drachen Pharma, Tekartos, ZUMA-3
Brexucabtagene Autoleucel ist von der FDA für die Behandlung rezidivierter oder refraktärer B-Zell-Vorläufer akuter lymphatischer Leukämie zugelassen
Oktober 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) wurde von der Food and Drug Administration für erwachsene Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer B-Zell-Vorläufer-Leukämie (ALL) zugelassen. In..
Axicabtagen Ciloleucel, CAR - T Zelltherapie, CD19, follikuläres Lymphom, Drachen Pharma, refraktäres follikuläres Lymphom, rezidiviertes follikuläres Lymphom, Jacarta
Die FDA hat Axicabtagene Cilloleucel eine beschleunigte Zulassung für rezidiviertes oder refraktäres follikuläres Lymphom erteilt.
August 2021: Die FDA hat Axicabtagene Ciloleucel (Yescarta, Kite Pharma, Inc.) eine beschleunigte Zulassung für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) nach zwei oder mehr systemischen Therapielinien erteilt. Ein Singen..