Abirateronacetat, Janssen Biotech, GRÖSSE, mCRPC, Niraparib
Niraparib und Abirateronacetat plus Prednison sind von der FDA für BRCA-mutierten metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs zugelassen
August 2023: Die Fixdosiskombination aus Niraparib und Abirateronacetat (Akeega, Janssen Biotech, Inc.) wurde zusammen mit Prednison von der Food and Drug Administration für erwachsene Patienten mit Kastrationsresistenz zugelassen.
Janssen Biotech, MonumentenTAL-1, Multiples Myelom, Talquetamab-tgvs, Talvey
Talquetamab-tgvs hat eine beschleunigte Zulassung für rezidiviertes oder refraktäres multiples Myelom erhalten
August 2023: Talquetamab-tgvs (Talvey, Janssen Biotech, Inc.) hat von der Food and Drug Administration eine beschleunigte Zulassung für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom erhalten, die sich einer Erkrankung unterzogen haben.
Janssen Biotech, MajesTEC-1, NCT03145181, teclistamab-cqyv, Tecvayli
Teclistamab-cqyv ist von der FDA für rezidiviertes oder refraktäres multiples Myelom zugelassen
November 2022: Der erste bispezifische B-Zellreifungsantigen (BCMA)-gerichtete CD3-T-Zell-Engager, Teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.), erhielt von der Food and Drug Administration die beschleunigte Zulassung für erwachsene Patienten.
CAR-T-Therapien, chimäre Antigenrezeptoren, China, Ciltacabtagen Autoleucel, Janssen Biotech, Legende Biotech
CARVYKTI (Ciltacabtagene Autoleucel), BCMA-gerichtete CAR-T-Therapie, erhält die US-FDA-Zulassung für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom
März 2022: Laut Johnson & Johnson wurde eine von dem Unternehmen und seinem in China ansässigen Partner Legend Biotech Corp entwickelte Therapie zur Behandlung einer Art von Krebs der weißen Blutkörperchen von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassen.
BCMA, CARVYKTI, Ciltacabtagen Autoleucel, Immunmodulator, Janssen Biotech, Proteasom-Inhibitor
Ciltacabtagene Autoleucel ist für rezidiviertes oder refraktäres multiples Myelom zugelassen
März 2022: Nach vier oder mehr vorherigen Therapielinien, darunter ein Proteasom-Inhibitor (PI), ein immunmodulatorisches Mittel (IMiD) und ein monoklonaler Anti-CD38-Antikörper, hat die Food and Drug Administration Ciltacabtagene au zugelassen.
Amgen, Carfilzomib, Darzalex Faspro, Dexamethason, Janssen Biotech, Kyprolis, Multiples Myelom
Darzalex faspro, Kyprolis und Dexamethason sind von der FDA für multiples Myelom zugelassen
März 2022: Daratumumab + Hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) und Carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) plus Dexamethason wurden von der Food and Drug Administration für erwachsene Patienten mit Rückfall zugelassen.
Daratumumab, Darzalex Faspro, Dexamethason, Hyaluronidase-fihj, Janssen Biotech, Pomalidomid
Daratumumab und Hyaluronidase-fihj plus Pomalidomid und Dexamethason wurden von der FDA zur Behandlung des multiplen Myeloms zugelassen
August 2021: Daratumumab und Hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) wurden von der Food and Drug Administration in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason für erwachsene Patienten mit mehreren my. zugelassen.