Zanubrutinib er godkendt af USFDA til recidiverende eller refraktær follikulær lymfom
March 2024: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) in combination with obinutuzumab has been granted accelerated approval by the Food and Drug Administration for the treatment of relapsed or refractory follicular lymphoma (FL)..
Immunterapiens rolle i lymfombehandling
If you're reading this, you or maybe one of your loved ones is on a journey that no one ever plans to take—the path of facing cancer. We understand that this road is filled with uncertainties, fears, and moments when it feel..
CAR - T cellebehandling, CAR T terapi, BIL T-celle, kimærisk middel
Et dybt dyk ned i CAR T-celleterapi: Hvordan virker det?
Oplev videnskaben bag CAR T-celleterapibehandling i Indien! Udforsk, hvordan denne revolutionerende behandling forvandler dine immunceller til kræftbekæmpere. Læs vores blog nu for at lære mere om denne mirakuløse terapi og hvordan ..
BIL T-celle, BIL terapi, immunterapi, T -celleterapi
Er CAR T-celleterapi tilgængelig i Indien?
Har du nogensinde spekuleret på, om der er en effektiv måde at bekæmpe kræft på? Forestil dig nu, hvis du en dag fandt en stråle af håb i din kamp mod kræft, en behandling, der bruger kraften fra din krops eget immunsystem til at målrette en...
B-celle lymfom, DLBCL, POLARIX, Polatuzumab, polatuzumab vedotin
Polatuzumab vedotin-piiq er godkendt af USFDA til tidligere ubehandlet diffust storcellet B-celle lymfom, ikke andet specificeret, og højgradigt B-celle lymfom
Maj 2023: Til voksne patienter med højgradigt B-celle lymfom (HGBL), ikke andet specificeret (NOS), eller diffust stort B-celle lymfom (DLBCL), som ikke tidligere har modtaget behandling, og som har en international prognostisk inde..
Carteyva, JW Therapeutics, lymfom, refraktær follikulær lymfom, RELIANCE undersøgelse, relmacabtagene autoleucel
JW Therapeutics annoncerer NMPA-godkendelse af Relmacabtagene Autoleucel-injektion hos patienter med recidiverende eller refraktært follikulært lymfom
SHANGHAI, KINA, 10. oktober 2022 - JW Therapeutics (HKEX: 2126), en uafhængig og innovativ bioteknologivirksomhed, der fokuserer på udvikling, fremstilling og kommercialisering af celleimmunterapiprodukter, annoncerede, at Na..
ASTCT, CIBMTR, Stort B-cellelymfom, Matthew Frank, Miltenyi Biotec, Stanford University
Nyt behandlingsmål for lymfompatienter, der får tilbagefald efter CAR-T-behandling
Feb 2023: Resultaterne af forsøget viste, at en ny kimær antigenreceptor T-celleterapi fremkaldte et respons hos voksne med fremskreden storcellet B-celle lymfom, som havde fået tilbagefald efter tidligere CAR-T. Ifølge stati..
Eli Lilly and Company, FDA, Food and Drug Administration, Jaypirca, Mantelcellelymfom, MCL'er, pirtobrutinib
Accelereret godkendelse er givet af FDA til pirtobrutinib for recidiverende eller refraktær mantelcellelymfom
Feb 2023: Accelereret godkendelse er givet af FDA til pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly and Company) for recidiverende eller refraktær mantelcellelymfom. I BRUIN (NCT03740529), et åbent, multicenter, enkeltarms forsøg med pirtobr..
BeiGene USA, BRUKINSA, kronisk lymfocytisk leukæmi, SEQUOIA, lille lymfocytisk lymfom
Zanubrutinib er godkendt af FDA til kronisk lymfatisk leukæmi eller lille lymfatisk lymfom
Feb 2023: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) er godkendt af FDA til kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) eller lille lymfatisk lymfom (SLL). SEQUOIA blev brugt til at vurdere effektiviteten hos CLL/SLL-patienter, som ikke havde fået.
Adcetris, brentuximab vedotin, klassisk Hodgkin lymfom, Seagen Inc.
Brentuximab vedotin er godkendt af FDA i kombination med kemoterapi til pædiatriske patienter med klassisk Hodgkin lymfom
November 2022: Kombinationen af doxorubicin, vincristin, etoposid, prednison og cyclophosphamid med brentuximab vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) er blevet godkendt af Food and Drug Administration til brug hos børn og...