Řekl jsem ti to někdy?, Jurský park, Jurské světové panství, Sam Neill
Samu Neillovi, herci z Jurského parku, byla diagnostikována rakovina krve
Březen 2023: První kapitola memoárů Sama Neilla by byla obrovským šokem pro někoho, kdo o ní neměl žádné předchozí znalosti. Začíná to dost legračně: skvělá historka o tom, že jeho dcera Elena byla vyslýchána kvůli otcově jo...
Testy CAR T buněčné terapie, studie mnohočetného myelomu
Klinická studie buněčné terapie CAR-T u pacientů s BCMA/TACI-pozitivním relabujícím a/nebo refrakterním mnohočetným myelomem
Brief Summary: A study of APRIL CAR-T cells therapy for patients with BCMA/TACI positive relapsed and/or refractory multiple myeloma Detailed Description: This is a single arm, open-label, si..
AZA-JMML-001, Celgene Corporation, juvenilní myelomonocytární leukemie, NCT02447666, Vidaza
Azacitidin je schválen FDA pro nově diagnostikovanou juvenilní myelomonocytární leukémii
Červen 2022: FDA schválila lék azacitidin (Vidaza, Celgene Corp.) pro děti s nově diagnostikovanou juvenilní myelomonocytární leukémií (JMML). Farmakokinetika, farmakodynamika, bezpečnost a aktivita azacitidinu p.
BCMA, CARVYKTI, ciltakabtagene autoleucel, imunomodulační činidlo, Janssen Biotech, inhibitor proteazomu
Ciltacabtagene autoleucel je schválen pro relabující nebo refrakterní mnohočetný myelom
Březen 2022: Po čtyřech nebo více předchozích liniích terapie, včetně inhibitoru proteazomu (PI), imunomodulačního činidla (IMiD) a anti-CD38 monoklonální protilátky, schválil Food and Drug Administration ciltacabtagene au..
Studie naznačuje, že terapie CAR T-buňkami je účinná jako léčba první linie u vysoce rizikového velkobuněčného B-lymfomu
Březen 2022: Výzkumníci z University of Texas MD Anderson Cancer Center zjistili, že axi-cel, autologní anti-CD19 chimerní antigenní receptor (CAR T-cell therapy), je bezpečnou a účinnou terapií první linie pro pacienty s...
Burkittův lymfom, Burkittův lymfom, DLBCL, Genentech, Rituxan, rituximab
Rituximab plus chemoterapie je schválen FDA pro indikace rakoviny u dětí
Březen 2022: Úřad pro potraviny a léčiva schválil rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) ve spojení s chemoterapií pro CD20-pozitivní difuzní velkobuněčný B-lymfom (DLBCL), Burkittův lymfom (BL), Burkittův lymfom.
Amgen, carfilzomib, Darzalex Faspro, dexamethason, Janssen Biotech, Kyprolis, mnohočetný myelom
Darzalex faspro, kyprolis a dexamethason jsou schváleny FDA pro mnohočetný myelom
Březen 2022: Daratumumab + hyaluronidáza-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) a karfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) plus dexamethason byly schváleny Food and Drug Administration pro dospělé pacienty s recidivou.
Efektivita terapie CAR T-buňkami proti vysoce rizikovému velkému B-lymfomu
Prosinec 2020: Výzkumníci Centra MD Anderson Cancer Center University of Texas zjistili, že axi-cel, autologní anti-CD19 chimérní antigenní receptor (CAR) T buněčná terapie, je bezpečnou a účinnou terapií první linie pro pacienty s...
asciminib, chronická myeloidní leukémie, Novartis AG, Ph+ CML, Philadelphia chromozom, Scemblix
Asciminib je schválen pro chronickou myeloidní leukémii s pozitivním chromozomem Philadelphia
Listopad 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) získal urychlené schválení Food and Drug Administration pro pacienty s chronickou myeloidní leukémií pozitivní na Philadelphia chromozom (Ph+ CML) v chronické fázi (CP), kteří měli pr..
BALL, Brexukabtagene autoleucel, Kite pharma, Tecartus, ZUMA-3
Brexukabtagene autoleucel je schválen FDA pro relabující nebo refrakterní prekurzory akutní lymfoblastické leukémie B-buněk
Říjen 2021: Brexukabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) byl schválen Food and Drug Administration pro dospělé pacienty s relabující nebo refrakterní prekurzorovou akutní lymfoblastickou leukémií B-buněk (ALL). V..