abirateron acetát, Janssen Biotech, VELIKOST, mCRPC, Niraparib
Niraparib a abirateron acetát plus prednison jsou schváleny FDA pro BRCA-mutovaný metastatický kastračně rezistentní karcinom prostaty
Srpen 2023: Kombinace fixní dávky niraparibu a abirateron acetátu (Akeega, Janssen Biotech, Inc.), spolu s prednisonem, byla schválena Food and Drug Administration pro dospělé pacienty s rezistencí na kastraci.
Janssen Biotech, Monumentální-1, mnohočetný myelom, Talquetamab-tgvs, Talvey
Talquetamab-tgvs získal urychlené schválení pro relabující nebo refrakterní mnohočetný myelom
Srpen 2023: Talquetamab-tgvs (Talvey, Janssen Biotech, Inc.) získal urychlené schválení Food and Drug Administration pro léčbu dospělých s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří prodělali v ..
Janssen Biotech, MajesTEC-1, NCT03145181, teclistamab-cqyv, Tecvayli
Teclistamab-cqyv je schválen FDA pro relabující nebo refrakterní mnohočetný myelom
Listopad 2022: První bispecifický B-buněčný maturační antigen (BCMA) zaměřený na CD3 T-lymfocyty, teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.), získal urychlené schválení Food and Drug Administration pro dospělé pacienty.
CAR-T terapie, chimérické antigenní receptory, Čína, ciltakabtagene autoleucel, Janssen Biotech, Legendární biotechnologie
CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel), BCMA řízená terapie CAR-T, získala schválení US FDA pro léčbu dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem
Březen 2022: Podle Johnson & Johnson byla terapie vyvinutá společností a jejím čínským partnerem Legend Biotech Corp k léčbě určitého druhu rakoviny bílých krvinek schválena americkým úřadem pro kontrolu potravin a léčiv.
BCMA, CARVYKTI, ciltakabtagene autoleucel, imunomodulační činidlo, Janssen Biotech, inhibitor proteazomu
Ciltacabtagene autoleucel je schválen pro relabující nebo refrakterní mnohočetný myelom
Březen 2022: Po čtyřech nebo více předchozích liniích terapie, včetně inhibitoru proteazomu (PI), imunomodulačního činidla (IMiD) a anti-CD38 monoklonální protilátky, schválil Food and Drug Administration ciltacabtagene au..
Amgen, carfilzomib, Darzalex Faspro, dexamethason, Janssen Biotech, Kyprolis, mnohočetný myelom
Darzalex faspro, kyprolis a dexamethason jsou schváleny FDA pro mnohočetný myelom
Březen 2022: Daratumumab + hyaluronidáza-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) a karfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) plus dexamethason byly schváleny Food and Drug Administration pro dospělé pacienty s recidivou.
daratumumab, Darzalex Faspro, dexamethason, Hyaluronidáza-fihj, Janssen Biotech, pomalidomid
Daratumumab a hyaluronidase-fihj plus pomalidomid a dexamethason byly schváleny FDA pro léčbu mnohočetného myelomu
Srpen 2021: Daratumumab a hyaluronidáza-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) byly schváleny Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv v kombinaci s pomalidomidem a dexamethasonem pro dospělé pacienty s mnohočetnými myokardy.