ANAHTAR NOTU-671, KEYTRUDA, Merck, KHDAK, pembrolizumab
Neoadjuvan/adjuvan pembrolizumab, rezeke edilebilir küçük hücreli dışı akciğer kanseri için FDA tarafından onaylandı
Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) was granted approval by the Food and Drug Administration (FDA) as a neoadjuvant treatment in combination with platinum-containing chemotherapy and as a post-surgical adjuvant treatment f..
Dizi BioPharma Inc, binimetinib, braftovi, Enkrafenib, Mektovi, Pfizer
Binimetinibli Encorafenib, BRAF V600E mutasyonlu metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanserinin tedavisi için FDA tarafından onaylandı
Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Kasım 2023'te Encorafenib'i (Braftovi, Array BioPharma Inc., Pfizer'in yüzde yüz iştiraki) ve binimetinib'i (Mektovi, Array BioPharma Inc.) tedavi etmek için kullanılabilecek ilaçlar olarak onayladı.
OK denemesi, Genentech, KHDAK, pralsetinib
Pralsetinib, RET gen füzyonları ile küçük hücreli dışı akciğer kanseri için FDA tarafından onaylanmıştır.
Ağustos 2023: Pralsetinib'e (Gavreto, Genentech, Inc.), FDA tarafından belirlendiği üzere, metastatik RET füzyon pozitif küçük hücreli dışı akciğer kanseri (NSCLC) olan yetişkin hastalar için Gıda ve İlaç İdaresi tarafından düzenli olarak onay verildi.
FDA, Gıda ve İlaç İdaresi, KEYTRUDA, Merck, pembrolizumab, platin bazlı kemoterapi
Pembrolizumab, küçük hücreli dışı akciğer kanseri için adjuvan tedavi olarak FDA tarafından onaylanmıştır.
Şubat 2023: Evre IB (T2a 4 cm), evre II veya evre IIIA küçük hücreli dışı akciğer kanseri için, Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), rezeksiyon ve platin bazlı kemoth sonrasında adjuvan tedavi olarak pembrolizumabı (Keytruda, Merck) onayladı. ..
AstraZeneca İlaç, Durvalumab, İmjudo, KHDAK, POSEİDON, tremelimumab
Tremelimumab, metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri için durvalumab ve platin bazlı kemoterapi ile kombinasyon halinde FDA tarafından onaylanmıştır.
Kasım 2022: Trelimumab (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals) ve platin bazlı kemoterapinin kombinasyonu, yetişkin hastalar için Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onaylandı.
libtayo, NCT03409614, KHDAK, platin bazlı kemoterapi, Regeneron İlaç
Cemiplimab-rwlc, küçük hücreli dışı akciğer kanseri için platin bazlı kemoterapi ile kombinasyon halinde FDA tarafından onaylanmıştır.
Kasım 2022: EGFR, ALK veya ROS1 anormalliği olmayan ilerlemiş küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) olan yetişkin hastalarda cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) ve platin bazlı kemoterapi kombinasyonu..
am-trastuzumab deruxtecan-nxki, Daichi Sankyo, Enhertu
HER2 mutant küçük hücreli dışı akciğer kanseri için fam-trastuzumab deruxtecan-nxki'ye FDA tarafından hızlandırılmış onay verildi
Ağustos 2022: FDA onaylı bir testle tespit edildiği üzere, tümörleri mezenkimal-epitelyal geçiş (MET) ekson 14 atlama ile sonuçlanan bir mutasyona sahip metastatik küçük hücreli olmayan akciğer kanserli (KHDAK) yetişkin hastalar için, Food..
kapmatinib, NCT02414139, Novartis İlaç A.Ş., KHDAK, Tabrekta
Capmatinib, metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri için onaylanmıştır
Ağustos 2022: FDA onaylı bir testle tespit edildiği üzere, tümörleri mezenkimal-epitelyal geçiş (MET) ekson 14 atlama ile sonuçlanan bir mutasyona sahip metastatik küçük hücreli olmayan akciğer kanserli (KHDAK) yetişkin hastalar için, Food..
BMS, ÇEKMAT-816, Nivolumab, KHDAK, Olağanüstü
Neoadjuvan nivolumab ve platin-çift kemoterapi, erken evre küçük hücreli dışı akciğer kanseri için onaylandı
Mart 2022: Neoadjuvan ortamda FDA, nivolumabı (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) rezektabl küçük hücreli dışı akciğer kanserli (NSCLC) yetişkin hastalar için platin-çift kemoterapi ile kombinasyon halinde onayladı.
atezolizumab, Genentech, KHDAK, Tekentriq, Ventana Medikal Sistemler, VENTANA PD-L1
Atezolizumab, FDA tarafından küçük hücreli dışı akciğer kanseri için adjuvan tedavi olarak onaylanmıştır.
Kasım 2021: Gıda ve İlaç İdaresi, tümörleri PD-L1 ekspresyonu içeren evre II ila IIIA küçük hücreli dışı akciğer kanseri (NSCLC) hastalarında adjuvan tedavi için atezolizumab'ı (Tecentriq, Genentech, Inc.) onayladı.