Dizi BioPharma Inc, binimetinib, braftovi, Enkrafenib, Mektovi, Pfizer
Binimetinibli Encorafenib, BRAF V600E mutasyonlu metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanserinin tedavisi için FDA tarafından onaylandı
Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Kasım 2023'te Encorafenib'i (Braftovi, Array BioPharma Inc., Pfizer'in yüzde yüz iştiraki) ve binimetinib'i (Mektovi, Array BioPharma Inc.) tedavi etmek için kullanılabilecek ilaçlar olarak onayladı.
bosulif, bosutinib, Kronik miyelojen lösemi, KML, Pfizer
Bosutinib, kronik miyeloid lösemili pediatrik hastalar için FDA tarafından onaylandı
Kasım 2023: Yeni teşhis edilmiş (ND) veya önceki tedaviye dirençli veya intoleransı olan (R/I) kronik faz (CP) Ph+ kronik miyeloid lösemili (KML) bir yaş ve üzeri pediatrik hastalar için, Gıda ve İlaç İdaresi. .
Pfizer, TALAPRO-2, talazoparib
Enzalutamid içeren Talazoparib, HRR geni mutasyonlu metastatik kastrasyona dirençli prostat kanseri için FDA tarafından onaylanmıştır.
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, anaplastik lenfoma kinaz, lenfoma, NCT00939770, Pfizer, Xalkori
Crizotinib, ALK-pozitif inflamatuar miyofibroblastik tümör için FDA tarafından onaylanmıştır
Temmuz 2022: Crizotinib'e (Xalkori, Pfizer Inc.), rezeke edilemeyen, tekrarlayan hastalık teşhisi konan 1 yaş ve üzeri yetişkin ve pediatrik hastaların tedavisi için Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onay verildi.
ALK, B7461006, krizotinib, Lorbrena, Lorlatinib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Ventana Medikal Sistemler
Lorlatinib, metastatik ALK-pozitif KHDAK tedavisi için FDA tarafından onaylanmıştır.
Ağustos 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.), bir FDA uygulaması tarafından belirlendiği üzere, tümörleri anaplastik lenfoma kinaz (ALK) pozitif olan metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanserli (KHDAK) hastalar için düzenli FDA onayı aldı.
anaplastik lenfoma kinaz, B7461006, CDx Testi, Gıda ve İlaç İdaresi, Lorbrena, Lorlatinib, NCT03052608, KHDAK, Pfizer, Ventana ALK, Ventana Medikal Sistemler
Lorlatinib, metastatik ALK pozitif KHDAK tedavisi için FDA tarafından onaylanmıştır.
Ağustos 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.), bir FDA uygulaması tarafından belirlendiği üzere, tümörleri anaplastik lenfoma kinaz (ALK) pozitif olan metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanserli (KHDAK) hastalar için düzenli FDA onayı aldı.
Bharat Biyoteknoloji, Korona Virüs, kovaksin, Covid, Kovid aşısı, koruyucu kalkan, Pfizer
COVID-19 Aşısı - Bilmek istediğiniz her şey
Dr. Julie Gralow, COVID-19 aşısı ile ilgili soruları yanıtlıyor. Aşıların bu kadar kısa sürede üretilip onaylandıysa güvenli olduğundan nasıl emin olabiliriz? Tıp camiası, COVID-19 aşılarının kullanılabilir olması için çalışıyor.