FDA, EGFR ekson 20 ekleme mutasyonları olan metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri için mobocertinib hızlandırılmış onay verdi

September 2021: The FDA granted accelerated approval to mobocertinib (Exkivity, Takeda Pharmaceuticals, Inc.) for adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) who have EGFR exon 20 insertio..

KRAS G12C, KRAS RGQ PCR kiti, RAS GTPaz, sotorasib

Sotorasib, KRAS G12C mutant NSCLC için FDA'dan hızlandırılmış onay aldı

Ağustos 2021: FDA, bir RAS GTPase ailesi inhibitörü olan sotorasib'e (LumakrasTM, Amgen, Inc.), KRAS G12C mutasyona uğramış yerel olarak ilerlemiş veya metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri (NSCLC) olan yetişkin hastalar için hızlandırılmış onay verdi.

ALK, B7461006, krizotinib, Lorbrena, Lorlatinib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Ventana Medikal Sistemler

Lorlatinib, metastatik ALK-pozitif KHDAK tedavisi için FDA tarafından onaylanmıştır.

Ağustos 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.), bir FDA uygulaması tarafından belirlendiği üzere, tümörleri anaplastik lenfoma kinaz (ALK) pozitif olan metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanserli (KHDAK) hastalar için düzenli FDA onayı aldı.

anaplastik lenfoma kinaz, B7461006, CDx Testi, Gıda ve İlaç İdaresi, Lorbrena, Lorlatinib, NCT03052608, KHDAK, Pfizer, Ventana ALK, Ventana Medikal Sistemler

Lorlatinib, metastatik ALK pozitif KHDAK tedavisi için FDA tarafından onaylanmıştır.

Ağustos 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.), bir FDA uygulaması tarafından belirlendiği üzere, tümörleri anaplastik lenfoma kinaz (ALK) pozitif olan metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanserli (KHDAK) hastalar için düzenli FDA onayı aldı.

cemiplimab-rwlc, EGFR, FDA, Gıda ve İlaç İdaresi, NCT03088540, KHDAK, PD-L1 ifadesi

Cemiplimab-rwlc, yüksek PD-L1 ekspresyonuna sahip küçük hücreli dışı akciğer kanseri için FDA tarafından onaylanmıştır.

Ağustos 2021: FDA, ilerlemiş küçük hücreli dışı akciğer kanserli (KHDAK) (yerel olarak ilerlemiş, cerrahi için aday olmayan) hastaların birinci basamak tedavisi için cemiplimab-rwlc'yi (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) onayladı.

FDA, KRAS G12C, Lumakralar, KHDAK, sotorasib

FDA, daha önce ilaca dirençli olduğu düşünülen akciğer kanseri mutasyonuna yönelik ilk hedefe yönelik tedaviyi onayladı

20 Ağustos 2021: Yakın zamanda Mayıs 2021'de Lumakras (sotorasib), daha önce en az bir sistem geçirmiş küçük hücreli dışı akciğer kanserli yetişkin hastalar için ilk tedavi olarak ABD Gıda ve İlaç Dairesi tarafından onaylandı.

Sigaralar

Yeni teşhis edilen akciğer kanseri hastalarının %12'sinden fazlası daha yeni sigara içiyor - çalışma gösteriyor

July 7th 2021 : Tobacco smoking is the leading cause of lung cancer, accounting for over 80% of all fatalities from the disease. People who do not smoke, however, are also susceptible to lung cancer. According to a new study, arou..

Küçük hücreli dışı akciğer kanserinde ilaç direnci

What to do about drug resistance of non-small cell lung cancer targeted drugs, you want to know hereLung cancer is the cancer with the highest morbidity and mortality in China. About 1.6 million people die of this disease each yea..

Akciğer kanserinin PD-1 ve PD-l1 tedavisi

Lung cancer immunotherapy, lung cancer immunotherapy, lung cancer PD-1 treatment, and lung cancer PD-L1 treatment are all you want to know. In the past two years, immune checkpoint inhibitors have undoubtedly been one of the most..

ALK pozitif krizotinibe dirençli küçük hücreli dışı akciğer kanseri için Brigatinib

Dong-Wan Kim scholars from the Seoul National University Hospital in South Korea will give an oral report on the special meeting of metastatic non-small cell lung cancer at the 52nd Annual Meeting of the American Society of Oncolo..