คีย์โน้ต-671, คีย์ทรูด้า, เมอร์ค, สมช, เพมโบรลิซูแมบ
Neoadjuvant/ adjuvant pembrolizumab ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่ผ่าตัดได้
Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) was granted approval by the Food and Drug Administration (FDA) as a neoadjuvant treatment in combination with platinum-containing chemotherapy and as a post-surgical adjuvant treatment f..
อาร์เรย์ ไบโอฟาร์มา อิงค์, บินิเมตินิบ, บราฟโตวี, เอนโคราเฟนิบ, เมฆโทวี, ไฟเซอร์
Encorafenib ร่วมกับ binimetinib ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการรักษามะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กระยะลุกลามที่มีการกลายพันธุ์ BRAF V600E
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) อนุมัติ Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc. ซึ่งเป็นบริษัทในเครือของ Pfizer) และ binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) ในเดือนพฤศจิกายน 2023 ให้เป็นยาที่สามารถใช้เพื่อรักษาโรคได้
ลูกศรทดลอง, Genentech, สมช, พราลเซทินิบ
พราลเซทินิบได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสำหรับมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่มีการหลอมรวมของยีน RET
สิงหาคม 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) ได้รับการอนุมัติเป็นประจำจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กชนิดแพร่กระจาย RET fusion-positive (NSCLC) ตามที่กำหนดโดย FDA
องค์การอาหารและยา, สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา, คีย์ทรูด้า, เมอร์ค, เพมโบรลิซูแมบ, เคมีบำบัดที่ใช้แพลทินัม
Pembrolizumab ได้รับการอนุมัติจาก FDA ว่าเป็นการรักษาแบบเสริมสำหรับมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก
ก.พ. 2023: สำหรับมะเร็งปอดระยะ IB (T2a 4 ซม.), ระยะ II หรือระยะ IIIA ที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ได้อนุมัติ pembrolizumab (Keytruda, Merck) เป็นการรักษาแบบเสริมหลังการตัดออกและคีโมทที่มีแพลทินัมเป็นพื้นฐาน ..
แอสตร้าเซเนกา ฟาร์มาซูติคอลส์, Durvalumab, อิมยูโด, สมช, POSEIDON, สั่น
Tremelimumab ได้รับการอนุมัติจาก FDA ร่วมกับ durvalumab และ chemotherapy แบบ platinum สำหรับมะเร็งปอดระยะแพร่กระจายที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก
พฤศจิกายน พ.ศ. 2022: การรวมกันของ Tremelimumab (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), Durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals) และเคมีบำบัดที่มีแพลทินัมเป็นส่วนประกอบ ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสำหรับผู้ใหญ่
ลิบตาโย, NCT03409614, สมช, เคมีบำบัดที่ใช้แพลตตินัม, รีเจนเนอรอน ฟาร์มาซูติคอลส์
Cemiplimab-rwlc ได้รับการอนุมัติจาก FDA ร่วมกับเคมีบำบัดแบบแพลทินัมสำหรับมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก
พฤศจิกายน 2022: การรวมกันของ cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) และเคมีบำบัดแบบแพลทินัมสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดระยะลุกลาม (NSCLC) โดยไม่มี EGFR, ALK หรือ ROS1 ที่ผิดปกติ
แอม-trastuzumab deruxtecan-nxki, ไดอิจิซังเคียว, เอนเฮอร์ตู
ได้รับการอนุมัติจาก FDA อย่างรวดเร็วสำหรับ fam-trastuzumab deruxtecan-nxki สำหรับมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กชนิด HER2
สิงหาคม 2022: สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดชนิดแพร่กระจายที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) ซึ่งเนื้องอกมีการกลายพันธุ์ส่งผลให้มีการข้ามผ่านของ mesenchymal-epithelial (MET) exon 14 ตามที่ตรวจพบโดยการทดสอบที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA, the Food..
แคปมาทินิบ, NCT02414139, โนวาร์ทิส ฟาร์มาซูติคอลส์ คอร์ป, สมช, ทาเบรคตา
Capmatinib ได้รับการรับรองสำหรับมะเร็งปอดระยะลุกลามที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก
สิงหาคม 2022: สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดชนิดแพร่กระจายที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) ซึ่งเนื้องอกมีการกลายพันธุ์ส่งผลให้มีการข้ามผ่านของ mesenchymal-epithelial (MET) exon 14 ตามที่ตรวจพบโดยการทดสอบที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA, the Food..
BMS, ตรวจสอบ-816, นิโวลูมาบ, สมช, ออปดิโว
Neoadjuvant nivolumab และ platinum-doublet chemotherapy ได้รับการอนุมัติสำหรับมะเร็งปอดในระยะเริ่มต้น
มีนาคม 2022: ในการตั้งค่า neoadjuvant FDA อนุมัติ nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) ร่วมกับเคมีบำบัด platinum-doublet สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดชนิด non-small cell lung cancer (NSCLC) ที่ผ่าตัดได้
อะเทโซลิซูแมบ, Genentech, สมช, เทเซนทริก, ระบบการแพทย์ Ventana, เวนทานา PD-L1
Atezolizumab ได้รับการอนุมัติจาก FDA ว่าเป็นการรักษาแบบเสริมสำหรับมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก
พ.ย. 2021: สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้อนุมัติ atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) สำหรับการรักษาแบบเสริมในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) ระยะที่ II ถึง IIIA ซึ่งเนื้องอกมีการแสดงออกของ PD-L1 ที่เ..