องค์การอาหารและยา (FDA) ได้อนุมัติให้ mobocertinib อนุมัติอย่างรวดเร็วสำหรับมะเร็งปอดระยะลุกลามที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่มีการกลายพันธุ์ของ EGFR exon 20

กันยายน 2021: FDA อนุมัติให้ mobocertinib (Exkivity, Takeda Pharmaceuticals, Inc.) อนุมัติอย่างรวดเร็วสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กระยะลุกลามหรือระยะแพร่กระจายที่มี EGFR exon 20 insertio..

คราส G12C, ชุด KRAS RGQ PCR, RAS GTPase, โซโตราซิบ

Sotorasib ได้รับการอนุมัติเร่งด่วนจาก FDA สำหรับ KRAS G12C mutant NSCLC

สิงหาคม พ.ศ. 2021: องค์การอาหารและยาได้รับการอนุมัติเร่งให้โซโตราซิบ (LumakrasTM, Amgen, Inc.) ซึ่งเป็นสารยับยั้งกลุ่ม RAS GTPase สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี KRAS G12C กลายพันธุ์เฉพาะที่ระยะลุกลามหรือมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กระยะแพร่กระจาย (NSCLC) w..

ALK, B7461006, คริโซตินิบ, ลอร์เบรนา, ลอร์ลาตินิบ, NCT03052608, ไฟเซอร์, เวนทานา เอแอลเค, ระบบการแพทย์ Ventana

Lorlatinib ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการรักษา NSCLC ที่เป็น ALK-positive ในระยะแพร่กระจาย

สิงหาคม พ.ศ. 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) ได้รับการอนุมัติจาก FDA เป็นประจำสำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์ลุกลามที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) ที่มีเนื้องอกเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดอะนาพลาสติก (ALK) ให้ผลบวก ตามที่ FDA กำหนด

ไคเนสมะเร็งต่อมน้ำเหลือง anaplastic, B7461006, การทดสอบ CDx, สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา, ลอร์เบรนา, ลอร์ลาตินิบ, NCT03052608, สมช, ไฟเซอร์, เวนทานา เอแอลเค, ระบบการแพทย์ Ventana

Lorlatinib ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสำหรับการรักษา NSCLC . ระยะแพร่กระจาย

สิงหาคม พ.ศ. 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) ได้รับการอนุมัติจาก FDA เป็นประจำสำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์ลุกลามที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) ที่มีเนื้องอกเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดอะนาพลาสติก (ALK) ให้ผลบวก ตามที่ FDA กำหนด

เซมิพลิแมบ-rwlc, EGFR, องค์การอาหารและยา, สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา, NCT03088540, สมช, การแสดงออกของ PD-L1

Cemiplimab-rwlc ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กที่มีการแสดงออกของ PD-L1 สูง

สิงหาคม 2021: FDA อนุมัติ cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) สำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิด non-small cell lung Cancer (NSCLC) ขั้นสูงในพื้นที่ซึ่งไม่ใช่ผู้เข้ารับการผ่าตัด

องค์การอาหารและยา, คราส G12C, ลูมากรัส, สมช, โซโตราซิบ

FDA ได้อนุมัติการรักษาแบบกำหนดเป้าหมายครั้งแรกสำหรับการกลายพันธุ์ของมะเร็งปอดซึ่งก่อนหน้านี้คิดว่าสามารถดื้อยาได้

20 สิงหาคม 2021: เมื่อเร็วๆ นี้ในเดือนพฤษภาคม 2021 Lumakras (sotorasib) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาว่าเป็นการรักษาครั้งแรกสำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิด non-small cell ที่เป็นผู้ใหญ่อย่างน้อยหนึ่งระบบ..

บุหรี่

ผู้ป่วยมะเร็งปอดที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยมากกว่า 12% สูบบุหรี่ที่สูบบุหรี่ใหม่กว่า – การศึกษาแนะนำ

7 กรกฎาคม 2021 : การสูบบุหรี่เป็นสาเหตุสำคัญของโรคมะเร็งปอด คิดเป็นกว่า 80% ของผู้เสียชีวิตจากโรคนี้ทั้งหมด อย่างไรก็ตาม ผู้ที่ไม่สูบบุหรี่มีความเสี่ยงที่จะเป็นมะเร็งปอดได้เช่นกัน จากการศึกษาใหม่พบว่า Arou..

การดื้อยาในมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก

สิ่งที่ต้องทำเกี่ยวกับการดื้อยาของยาที่เป็นมะเร็งปอดชนิดเซลล์ที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กคุณต้องการทราบที่นี่มะเร็งปอดเป็นมะเร็งที่มีการเจ็บป่วยและเสียชีวิตสูงสุดในประเทศจีน มีผู้เสียชีวิตด้วยโรคนี้ประมาณ 1.6 ล้านคนเออ ..

PD-1 และ PD-l1 รักษามะเร็งปอด

Lung cancer immunotherapy, lung cancer immunotherapy, lung cancer PD-1 treatment, and lung cancer PD-L1 treatment are all you want to know. In the past two years, immune checkpoint inhibitors have undoubtedly been one of the most..

Brigatinib สำหรับ ALK-positive crizotinib ที่ดื้อต่อมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก

นักวิชาการ Dong-Wan Kim จากโรงพยาบาลมหาวิทยาลัยแห่งชาติโซลในเกาหลีใต้จะรายงานปากเปล่าเกี่ยวกับการประชุมพิเศษของมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กในระยะแพร่กระจายในการประชุมประจำปีครั้งที่ 52 ของ American Society of Oncolo ..