อาร์เรย์ ไบโอฟาร์มา อิงค์, บินิเมตินิบ, บราฟโตวี, เอนโคราเฟนิบ, เมฆโทวี, ไฟเซอร์
Encorafenib ร่วมกับ binimetinib ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการรักษามะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กระยะลุกลามที่มีการกลายพันธุ์ BRAF V600E
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) อนุมัติ Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc. ซึ่งเป็นบริษัทในเครือของ Pfizer) และ binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) ในเดือนพฤศจิกายน 2023 ให้เป็นยาที่สามารถใช้เพื่อรักษาโรคได้
โบซูลิฟ, โบซูตินิบ, มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีโลเจนเรื้อรัง, CML, ไฟเซอร์
Bosutinib ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับผู้ป่วยเด็กที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบไมอีลอยด์
พฤศจิกายน 2023: สำหรับผู้ป่วยเด็กอายุตั้งแต่ XNUMX ปีขึ้นไปที่มีระยะเรื้อรัง (CP) Ph+ มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบไมอิลอยด์ (CML) ไม่ว่าจะเพิ่งได้รับการวินิจฉัย (ND) หรือดื้อยาหรือแพ้ง่าย (R/I) จากการรักษาครั้งก่อน หน่วยงานอาหารและยา .
ไฟเซอร์, ทาลาโปร-2, ทาลาโซพาริบ
Talazoparib ที่มีเอนไซม์ enzalutamide ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสำหรับมะเร็งต่อมลูกหมากที่ดื้อต่อการตัดตอนระยะแพร่กระจายของยีน HRR
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, ไคเนสมะเร็งต่อมน้ำเหลือง anaplastic, โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง, NCT00939770, ไฟเซอร์, ซาลคอรี
Crizotinib ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับเนื้องอก myofibroblastic ที่มีการอักเสบของ ALK
กรกฎาคม 2022: Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่และเด็กอายุ 1 ปีขึ้นไปที่ได้รับการวินิจฉัยว่าไม่สามารถผ่าตัดได้ กำเร..
ALK, B7461006, คริโซตินิบ, ลอร์เบรนา, ลอร์ลาตินิบ, NCT03052608, ไฟเซอร์, เวนทานา เอแอลเค, ระบบการแพทย์ Ventana
Lorlatinib ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการรักษา NSCLC ที่เป็น ALK-positive ในระยะแพร่กระจาย
สิงหาคม พ.ศ. 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) ได้รับการอนุมัติจาก FDA เป็นประจำสำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์ลุกลามที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) ที่มีเนื้องอกเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดอะนาพลาสติก (ALK) ให้ผลบวก ตามที่ FDA กำหนด
ไคเนสมะเร็งต่อมน้ำเหลือง anaplastic, B7461006, การทดสอบ CDx, สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา, ลอร์เบรนา, ลอร์ลาตินิบ, NCT03052608, สมช, ไฟเซอร์, เวนทานา เอแอลเค, ระบบการแพทย์ Ventana
Lorlatinib ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสำหรับการรักษา NSCLC . ระยะแพร่กระจาย
สิงหาคม พ.ศ. 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) ได้รับการอนุมัติจาก FDA เป็นประจำสำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์ลุกลามที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) ที่มีเนื้องอกเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดอะนาพลาสติก (ALK) ให้ผลบวก ตามที่ FDA กำหนด
Bharat เทคโนโลยีชีวภาพ, coronavirus, โควาซิน, Covid, วัคซีนโควิด, โควิชฟิลด์, ไฟเซอร์
วัคซีน COVID-19 - ทุกเรื่องที่คุณอยากรู้
Dr. Julie Gralow ตอบคำถามเกี่ยวกับวัคซีน COVID-19 เราจะแน่ใจได้อย่างไรว่าวัคซีนนั้นปลอดภัยหากผลิตและอนุมัติในช่วงเวลาสั้นๆ ดังกล่าว ชุมชนทางการแพทย์ได้ทำงานเพื่อให้วัคซีน COVID-19 ใช้งานได้จริง..