ลูกศรทดลอง, Genentech, สมช, พราลเซทินิบ
พราลเซทินิบได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสำหรับมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่มีการหลอมรวมของยีน RET
สิงหาคม 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) ได้รับการอนุมัติเป็นประจำจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กชนิดแพร่กระจาย RET fusion-positive (NSCLC) ตามที่กำหนดโดย FDA
CD20, โคลัมวี, ดีแอลบีซีแอล, Genentech
Glofitamab-gxbm ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell ขนาดใหญ่ที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา
กรกฎาคม 2023: สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาให้การอนุมัติแบบเร่งด่วนแก่ glofitamab-gxbm (Columvi, Genentech, Inc.) สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell ขนาดใหญ่ที่กลับเป็นซ้ำหรือทนไฟ ที่ไม่ได้ระบุไว้เป็นอย่างอื่น (DLBCL, NOS) หรือ B-cell ขนาดใหญ่
Genentech, ลุนซูมิโอะ, โมซูเนทูซูแมบ-axgb, มะเร็งต่อมน้ำเหลืองฟอลลิคูลาร์ทนไฟ
Mosunetuzumab-axgb ได้รับการอนุมัติอย่างเร่งด่วนสำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฟอลลิคูลาร์ที่กำเริบหรือดื้อต่อยา
ม.ค. 2023: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.) ผู้มีส่วนร่วมกับ CD20 T-cell CD3 ที่ควบคุมด้วย CDXNUMX แบบจำเพาะสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฟอลลิคูลาร์ (FL) ที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษาหลังการรักษาตามระบบสองรอบหรือมากกว่า
sarcoma ส่วนอ่อนของถุงน้ำ, อะเทโซลิซูแมบ, ระบบประสาทส่วนกลาง, Genentech, เทเซนทริก
Atezolizumab ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับมะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนในถุงลม
ธ.ค. 2022: Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) สำหรับผู้ป่วยเด็กและผู้ใหญ่ที่มีเนื้ออ่อนบริเวณถุงลมที่ผ่าตัดไม่ได้หรือระยะแพร่กระจายซึ่งมีอายุ 2 ปี..
มะเร็งต่อมน้ำเหลือง Burkitt, มะเร็งต่อมน้ำเหลืองคล้าย Burkitt, ดีแอลบีซีแอล, Genentech, Rituxan, rituximab
Rituximab plus chemotherapy ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการบ่งชี้มะเร็งในเด็ก
มีนาคม 2022: สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้อนุมัติ rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) ร่วมกับเคมีบำบัดสำหรับ CD20-positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), Burkitt Lymphoma (BL), Burkitt-like lymphoma..
อะเทโซลิซูแมบ, Genentech, สมช, เทเซนทริก, ระบบการแพทย์ Ventana, เวนทานา PD-L1
Atezolizumab ได้รับการอนุมัติจาก FDA ว่าเป็นการรักษาแบบเสริมสำหรับมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก
พ.ย. 2021: สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้อนุมัติ atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) สำหรับการรักษาแบบเสริมในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) ระยะที่ II ถึง IIIA ซึ่งเนื้องอกมีการแสดงออกของ PD-L1 ที่เ..