Pochopenie vzťahov medzi MRD a CAR T-bunkovou terapiou
Čo je MRD v liečbe rakoviny? Measurable Residual Disease alebo MRD je názov pre veľmi málo rakovinových buniek, ktoré zostávajú v tele po liečbe alebo počas nej. Prietoková cytometria, polymerázová reťazová reakcia (PCR) alebo nová generácia...
Terapia mezenchymálnymi kmeňovými bunkami pri neurologických poruchách
Neurologické ochorenia sú veľkým problémom na celom svete, pretože spôsobujú veľa úmrtí a invalidity. Tradičné liečby nie vždy fungovali, čo viedlo k zmene smerom k novým metódam, ako sú bunkové terapie. Beca..
Označenie lieku na ojedinelé ochorenia udeľuje FDA CART T-Cell Therapy A2B530 na liečbu kolorektálneho karcinómu
V marci 2024 sa v tlačovej správe uvádzalo, že A2B530 (A2 Biotherapeutics), CAR T-bunková terapia, dostala označenie lieku na ojedinelé ochorenia na liečbu kolorektálneho karcinómu, ktorý exprimuje karcinoembryonálny antigén (CEA) a stratil HLA-A*02 expr.
Iovance Amtagvi je schválený USFDA ako prvá T-bunková terapia pre solídny nádor
Iovance Biotherapeutics prvá imunoterapia svojho druhu bola schválená FDA. To znamená, že terapia T-buniek, ktorá zmenila spôsob liečby niektorých typov rakoviny krvi, sa teraz môže použiť priamo na solídne nádory.
Amivantamab-vmjw je schválený USFDA pre indikácie nemalobunkového karcinómu pľúc s mutáciou inzercie exónu 20 EGFR
Úrad pre potraviny a liečivá schválil amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) v kombinácii s karboplatinou a pemetrexedom 1. marca 2024. Pacienti s inzerciou exónu 20 receptora epidermálneho rastového faktora (EGFR).
Osimertinib s chemoterapiou je schválený USFDA pre nemalobunkový karcinóm pľúc s mutáciou EGFR
Úrad pre potraviny a liečivá schválil osimertinib (Tagrisso, AstraZeneca Pharmaceuticals LP) v kombinácii s chemoterapiou na báze platiny pre pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (la/mNSC.
Lifileucel je schválený USFDA pre neresekovateľný alebo metastatický melanóm
Food and Drug Administration udelila zrýchlené schválenie spoločnosti lifileucel (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.) 16. februára 2024. Toto schválenie je pre dospelých pacientov s neresekovateľným alebo metastatickým melanómom, ktorí boli...
Tepotinib je schválený USFDA pre metastatický nemalobunkový karcinóm pľúc
Food and Drug Administration oficiálne schválila tepotinib (Tepmetko, EMD Serono, Inc.) 15. februára 2024 pre dospelých pacientov s metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC), ktorý mal mezenchymálno-epiteliálny prechod (M..
Irinotecan lipozóm je schválený USFDA na liečbu prvej línie metastatického adenokarcinómu pankreasu
Úrad pre potraviny a liečivá schválil 13. februára 2024 lipozóm irinotekanu (Onivyde, Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.) s oxaliplatinou, fluóruracilom a leukovorínom na liečbu metastatického adenokarcinómu pankreasu ako...
Erdafitinib je schválený USFDA pre lokálne pokročilý alebo metastatický uroteliálny karcinóm
Erdafitinib (Balversa, Janssen Biotech) bol schválený Úradom pre potraviny a liečivá 19. januára 2024 pre dospelých pacientov s genetickými zmenami FGFR3, ktorí majú lokálne pokročilý alebo metastatický uroteliálny karcinóm (mUC). Patie..