Povedal som ti to niekedy?, Jurský park, Jurské svetové panstvo, Sam Neill
Samovi Neillovi, hercovi z Jurského parku, diagnostikovali rakovinu krvi
Marec 2023: Prvá kapitola memoárov Sama Neilla by bola obrovským šokom pre niekoho, kto o tom predtým nevedel. Začína to dosť smiešne: skvelá historka o tom, ako sa jeho dcéra Elena pýtala na otcovo jo...
Skúšky CAR T bunkovej terapie, štúdie mnohopočetného myelómu
Klinická štúdia s CAR-T bunkovou terapiou u pacientov s BCMA/TACI-pozitívnym relapsom a/alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom
Stručný súhrn: Štúdia terapie APRIL CAR-T bunkami u pacientov s BCMA/TACI pozitívnym recidivujúcim a/alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom Podrobný popis: Ide o jednoramennú, otvorenú, si..
AZA-JMML-001, Celgene Corporation, juvenilná myelomonocytová leukémia, NCT02447666, Vidaza
Azacitidín je schválený FDA pre novodiagnostikovanú juvenilnú myelomonocytovú leukémiu
Jún 2022: FDA schválila liek azacitidín (Vidaza, Celgene Corp.) pre deti s novodiagnostikovanou juvenilnou myelomonocytovou leukémiou (JMML). Farmakokinetika, farmakodynamika, bezpečnosť a aktivita azacitidínu p.
BCMA, CARVYKTI, ciltakabtagén autoleucel, imunomodulačné činidlo, Janssen Biotech, inhibítor proteazómu
Ciltacabtagene autoleucel je schválený na liečbu recidivujúceho alebo refraktérneho mnohopočetného myelómu
Marec 2022: Po štyroch alebo viacerých predchádzajúcich líniách terapie, vrátane inhibítora proteazómu (PI), imunomodulačného činidla (IMiD) a anti-CD38 monoklonálnej protilátky, schválil Úrad pre kontrolu potravín a liečiv ciltacabtagene au.
Štúdia naznačuje, že terapia CAR T-bunkami je účinná ako liečba prvej línie vysoko rizikového veľkobunkového B-lymfómu
Marec 2022: Výskumníci Centra MD Anderson Cancer Center University of Texas zistili, že axi-cel, autológny anti-CD19 chimerický antigénový receptor (CAR T-bunková terapia), je bezpečnou a účinnou terapiou prvej línie pre pacientov s...
Burkittov lymfóm, Burkittov lymfóm, DLBCL, Genentech, Rituxan, rituximab
Rituximab plus chemoterapia je schválený FDA pre pediatrické indikácie rakoviny
Marec 2022: Úrad pre potraviny a liečivá schválil rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) v spojení s chemoterapiou pre CD20-pozitívny difúzny veľkobunkový B-lymfóm (DLBCL), Burkittov lymfóm (BL), Burkittov lymfóm.
Amgen, karfilzomib, Darzalex Faspro, dexametazón, Janssen Biotech, Kyprolis, mnohopočetný myelóm
Darzalex faspro, kyprolis a dexametazón sú schválené FDA pre mnohopočetný myelóm
Marec 2022: Daratumumab + hyaluronidáza-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) a karfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) plus dexametazón boli schválené Úradom pre potraviny a liečivá pre dospelých pacientov s recidívou.
Účinnosť terapie CAR T-bunkami proti vysoko rizikovému veľkému B-bunkovému lymfómu
December 2020: Výskumníci Centra MD Anderson Cancer Center University of Texas zistili, že axi-cel, autológna terapia T-buniek chimérického antigénneho receptora (CAR) anti-CD19, je bezpečnou a účinnou terapiou prvej línie pre pacientov s...
asciminib, chronická myeloidná leukémia, Novartis AG, Ph+ CML, Philadelphia chromozóm, Scemblix
Asciminib je schválený pre chronickú myeloidnú leukémiu s pozitívnym chromozómom Philadelphia
november 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) dostal zrýchlené schválenie od Food and Drug Administration pre pacientov s chronickou myeloidnou leukémiou (Ph+ CML) s pozitívnym chromozómom Philadelphia (Ph+ CML) v chronickej fáze (CP), ktorí mali pr.
BALL, Brexukabtagén autoleucel, Kite Pharma, Tecartus, ZUMA-3
Brexukabtagene autoleucel je schválený FDA pre recidivujúcu alebo refraktérnu prekurzorovú akútnu lymfoblastickú leukémiu B-buniek
Október 2021: Brexukabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) bol schválený Food and Drug Administration pre dospelých pacientov s recidivujúcou alebo refraktérnou prekurzorovou akútnou lymfoblastickou leukémiou B-buniek (ALL). V..