Skúška ARROW, Genentech, NSCLC, pralsetinib
Pralsetinib je schválený FDA pre nemalobunkový karcinóm pľúc s génovými fúziami RET
August 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) bol pravidelne schválený Úradom pre potraviny a liečivá pre dospelých pacientov s metastázujúcim nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s pozitívnou RET fúziou, ako určil FDA.
CD20, Columvi, DLBCL, Genentech
Glofitamab-gxbm je schválený FDA pre vybrané recidivujúce alebo refraktérne veľké B-bunkové lymfómy
Júl 2023: Úrad pre potraviny a liečivá udelil zrýchlený súhlas spoločnosti glofitamab-gxbm (Columvi, Genentech, Inc.) na recidivujúci alebo refraktérny difúzny veľkobunkový B-lymfóm, inak nešpecifikovaný (DLBCL, NOS) alebo veľký B-bunkový lymfóm.
Genentech, Lunsumio, mosunetuzumab-axgb, refraktérny folikulárny lymfóm
Mosunetuzumab-axgb má udelené zrýchlené schválenie pre relapsujúci alebo refraktérny folikulárny lymfóm
Január 2023: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), bišpecifický CD20-riadený nástroj na zapojenie CD3 T-buniek pre dospelých pacientov s recidivujúcim alebo refraktérnym folikulárnym lymfómom (FL) po dvoch alebo viacerých kolách systémovej terapie.
alveolárny sarkóm mäkkých častí, atezolizumab, centrálny nervový systém, Genentech, Tecentriq
Atezolizumab je schválený FDA pre alveolárny sarkóm mäkkých tkanív
December 2022: Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) bol schválený Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) pre dospelých a pediatrických pacientov s neresekovateľným alebo metastatickým alveolárnym sarkómom mäkkých častí, ktorí sú 2 roky po a..
Burkittov lymfóm, Burkittov lymfóm, DLBCL, Genentech, Rituxan, rituximab
Rituximab plus chemoterapia je schválený FDA pre pediatrické indikácie rakoviny
Marec 2022: Úrad pre potraviny a liečivá schválil rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) v spojení s chemoterapiou pre CD20-pozitívny difúzny veľkobunkový B-lymfóm (DLBCL), Burkittov lymfóm (BL), Burkittov lymfóm.
atezolizumab, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Lekárske systémy Ventana, VENTANA PD-L1
Atezolizumab je schválený FDA ako adjuvantná liečba nemalobunkového karcinómu pľúc
November 2021: Úrad pre potraviny a liečivá schválil atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) na adjuvantnú liečbu u pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) štádia II až IIIA, ktorých nádory obsahujú expresiu PD-L1 o.