මෑත වසරවලදී, Hodgkin's lymphoma (HL) සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ප්රතිශක්තිකරණ මුරපොල නිෂේධකයන්ගේ බලපෑම සිත් ඇදගන්නා සුළු ය, නමුත් රෝගය තවමත් වඩාත් හොඳින් ජය ගත යුතුය. Mayo Clinic's Lymphoma Group හි සභාපති Ansell sai..
කැලිෆෝනියා විශ්ව විද්යාලය, සැන් ෆ්රැන්සිස්කෝ සහ ටෙනසිහි ශාන්ත ජූඩ් ළමා පර්යේෂණ රෝහලේ පර්යේෂකයන් දශක ගණනාවකට පෙර වෛද්ය අභිරහස් විසඳා ඇති අතර, ඔවුන් ෆා.. ඇති කළ හැකි ජාන විකෘති යුගලයක් සොයාගෙන ඇත.
FDA විසින් එහි ප්රබල ඖෂධ quizartinib සඳහා විශිෂ්ට ප්රතිකාරයක් ලබා දී ඇත. Quizartinib යනු පුනරුත්ථාපනය වූ / පරාවර්තක FLT3-ITD උග්ර මයිලෝයි සහිත වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා විමර්ශනය කරමින් පවතින FLT3 නිෂේධනයකි.
එක්සත් ජනපදයේ ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය අදියරෙහි අවම අවශේෂ රෝග (MRD) දත්ත මත පදනම්ව නිදන්ගත ලිම්ෆොසයිටික් ලියුකේමියාව (CLL) රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා rituximab (VenR) සමඟ ඒකාබද්ධව Venetoclax (Venclexta) අනුමත කරන ලදී.
Stanford University School of Medicine හි පර්යේෂකයන් විසින් මෙහෙයවන ලද බහු-මධ්යස්ථ සායනික පරීක්ෂණයකට අනුව, නව ආකාරයේ ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිකාරයක් Hodgkin's lymphoma ලෙස හඳුන්වන රුධිර පිළිකා සහිත රෝගීන් සඳහා ආරක්ෂිත බව පෙනේ. The therapy com..
අධ්යයනයේ දෙවන අදියරේ ප්රතිඵලවලට අනුව, සම්මත ප්රතිකාර රසායනික චිකිත්සක ඖෂධ azacitidine සහ ප්රතිශක්තිකරණ මුරපොල නිෂේධක නිවොලුමාබ් (nivolumab) සංයෝගය ප්රතිචාර අනුපාතය සහ පුනරාවර්තන බව පෙන්නුම් කළේය.
On November 28, FDA approved the first rituximab (Rituxan, rituximab) biosimilar, Truxima (rituximab-abbs, Celltrion Inc.) for non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Rituximab is a monoclonal antibody against CD20. It is widely used..
FLT3 විකෘති-ධනාත්මක පුනරාවර්තනය හෝ පරාවර්තක උග්ර මයිලෝයිඩ් ලියුකේමියාව (AML) සහිත වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා US FDA විසින් gilteritinib (Xospata) අනුමත කර ඇත. ගිල් සමඟ භාවිතා කරන විට..
බහු-මධ්ය අදියර III සායනික පරීක්ෂණයක ප්රතිඵල පෙන්නුම් කළේ නිදන්ගත ලිම්ෆොසයිටික් ලියුකේමියාව (CLL) සහිත වයෝවෘද්ධ රෝගීන්ට පෙර කොමෝ සමඟ සසඳන විට නව ඉලක්කගත ඖෂධයක් වන ibrutinib සමඟ ප්රතිකාර කළහොත් බවයි.
Venetoclax (Venclexta) සහ rituximab (Rituxan) පුනරාවර්තන / පරාවර්තක නිදන්ගත ලිම්ෆොසයිටික් ලියුකේමියාව (CLL) සමඟ සංයෝජනයක් ලෙස භාවිතා කරනු ලැබේ, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස හඳුනාගත නොහැකි අවම අවශේෂ රෝග (uMRD) ඉහළ මට්ටමක පවතී.