අධ්යයනයේ දෙවන අදියරේ ප්රතිඵලවලට අනුව, සම්මත ප්රතිකාර රසායනික ප්රතිකාර ඖෂධ azacitidine සහ ප්රතිශක්තිකරණ මුරපොල නිෂේධකයේ සංකලනය nivolumab ( nivolumab) පෙන්නුම් කළේ ප්රතිචාර දැක්වීමේ වේගය සහ පුනරාවර්තන හෝ වර්තන උග්ර මයිලෝයිඩ් ලියුකේමියාව ඇති රෝගීන්ගේ පුනරාවර්තනය ( AML ) සමස්ත පැවැත්මේ අනුපාතය දිරිගන්වන සුළුය.
මෙම අධ්යයනයෙන් රෝගීන් 70 දෙනෙකු අනුගමනය කරන ලදී. ප්රතිකාර ක්රම 2 ක සාමාන්යයකින් පසුව, නැවත යථා තත්ත්වයට පත් වූ ඒඑම්එල් සමස්ත ප්රතිචාර අනුපාතය 33% ක් සහ සම්පූර්ණ ප්රතිචාර අනුපාතය 22% ක් ලෙස වාර්තා කළේය. ඇසැසිටයිඩින් හෝ ඩෙසිටබයින් වැනි හයිපොමෙතිලේෂන් කාරක (එච්එම්ඒ) මීට පෙර නොලැබූ රෝගීන් සඳහා combination ෂධ සංයෝජනය විශේෂයෙන් effective ලදායී වන අතර මෙම රෝගීන්ගේ සමස්ත rate ලදායී අනුපාතය 52% කි.
ප්රතිකාරයට පෙර එකතු කරන ලද අස්ථි ඇටමිදුළු සාම්පල මගින් ප්රතිකාරයට පෙර අස්ථි ඇටමිදුළු සීඩී 3 සහ සීඩී 8 සෛල පුරෝකථනය කිරීමේ වාර ගණන වැඩි බව පර්යේෂකයෝ පැවසූහ. විශේෂයෙන්, CD3 ප්රතිචාරය පුරෝකථනය කිරීම සඳහා ඉහළ සංවේදීතාවයක් සහ නිශ්චිතතා අනුපාතයක් ඇති බව පෙනේ, මෙම සංයෝජන ප්රතිකාර සඳහා රෝගීන් තෝරා ගැනීම සඳහා එය විශ්වාසදායක ජෛව සලකුණු යන්ත්රයක් ලෙස භාවිතා කළ හැකි බව පෙන්නුම් කරයි. “
ප්රතිකාරයට ඇසැසිටයිඩින් එන්නත් කිරීම සහ නිවොලුමාබ් එන්නත් කිරීම ඇතුළත් වේ. බොහෝ රෝගීන්ට සාර්ථකව ප්රතිකාර ලබා දී ඇතත්, රෝගීන්ගෙන් 11% ක් තවමත් බරපතල හෝ ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකි අතුරු ආබාධ ඇති කරයි. සියලුම රෝගීන්ගේ සමස්ත පැවැත්ම මාස 6.3 කි. පළමු නැවත යථා තත්ත්වයට පත් වූ රෝගීන්ගේ පැවැත්මේ අනුපාතය මාස 10.6 ක් වූ අතර එය එම්.ඩී ඇන්ඩර්සන්ගේ සමාන රෝගීන් තුළ පමණක් ඇසිසිටයිඩින් සමඟ නිරීක්ෂණය කළ පැවැත්මේ අනුපාතය මෙන් දෙගුණයකි.
පර්යේෂක ඩේවර් පැවසුවේ අදාළ අහඹු ලෙස තුන්වන අදියර අධ්යයනය සිදු වෙමින් පවතින අතර රෝගීන් තෝරා ගැනීම සඳහා සායනික හා ප්රතිශක්තිකරණ ජෛව සලකුණු ක්රියාත්මක කිරීම AML හි මෙම ප්රතිකාර ක්රම තවදුරටත් වැඩිදියුණු කිරීමට හේතු වනු ඇතැයි අපි විශ්වාස කරමු.
https://medicalxpress.com/news/2018-11-combination-chemotherapy-immunotherapy-effective-phase.html