Venetoclax (Venclexta) සහ rituximab (Rituxan) Relapsed සමඟ සංයෝජනයක් ලෙස භාවිතා කරනු ලැබේ / වර්තන නිදන්ගත ලිම්ෆොසයිටික් ලියුකේමියාව ( සීඑල්එල් ), එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස හඳුනාගත නොහැකි අවම අවශේෂ රෝගවල ඉහළ අනුපාතයක් ( uMRD ), එය දිගුකාලීන ප්‍රගතිය-නිදහස් පැවැත්ම හා සම්බන්ධ වේ ( පීඑෆ්එස් ).
Venetoclax සහ rituximab-ප්රතිකාර කරන ලද රෝගීන්ට phenytoin සහ rituximab සමඟ සංයෝජිතව ඇති පරිදි uMRD තත්ත්වය මෙන් 5 ගුණයක් පමණ ඇති අතර, මාස 24 දී මෙම තත්ත්වය පවත්වා ගෙන ගිය රෝගීන්ගේ අනුපාතය venetoclax / rituximab කාණ්ඩයේ 20 හෝ ඊට වැඩි වාර ගණනක් වැඩි විය. MRD- ධනාත්මක තත්ත්වය හා සසඳන විට, uMRD රෝගය වර්ධනය වීමේ හෝ මරණයේ අවදානම 62% කින් අඩු කිරීම සමඟ සම්බන්ධ විය.
The MRD status has been proven to predict PFS in CLL patients treated with chemoimmunotherapy , but the predictive value of MRD for new drugs remains uncertain. Data from the random MURANO trial provides an opportunity to examine the predictive value of MRD and CLL without chemotherapy.
MURANO යනු පුනරුත්ථාපනය වූ / වර්තන CLL සහිත රෝගීන් 389 දෙනෙකු තුළ venetoclax එදිරිව Bendamustine සමඟ ඒකාබද්ධව rituximab වල කාර්යක්ෂමතාවය තක්සේරු කරන III වන අදියර සසම්භාවී පරීක්ෂණයකි. රෝගියාට වසර 2 ක් venetoclax සහ පළමු මාස 6 rituximab හෝ මාස 6 ක් සඳහා Bendamustine සහ rituximab මාස 6 ක් ලබා ගන්නා ලදී.
මූලික විශ්ලේෂණයෙන් පෙන්නුම් කළේ රිටූක්සිමාබ් සහ බෙන්ඩමුස්ටීන් සමඟ සසඳන විට, වෙනිටොක්ලැක්ස් සහ රිටුක්සිමාබ් සමඟ වසර 84 ක ප්රතිකාර කිරීමේදී රෝගයේ ප්‍රගතිය හෝ මරණයේ අවදානම 3% ක් වූ බවයි.
