එෆ්ඩීඒ එහි පෙරළිකාර ඖෂධය ලබා දී ඇත quizartinib අ ඉදිරි ප්රතිකාර. Quizartinib යනු FLT3 නැවත යථා තත්ත්වයට පත් වූ වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා විමර්ශනය කරමින් පවතින නිෂේධකය / ඝන FLT3-ITD උග්‍ර මයිලෝයිඩ් ලියුකේමියාව ( AML ) මෙම හඳුනාගැනීම සංවර්ධනය වේගවත් කරනු ඇත quizartinib හැකි ඉක්මනින් රෝගීන්ට නව drugs ෂධ ගෙන ඒමට අපේක්ෂා කෙරේ.
AML අනර්ථකාරී වේ රුධිර හා ඇටමිදුළු පිළිකා that causes dysfunctional cancerous leukocytes to proliferate and accumulate uncontrollably, and affects the production of normal blood cells. The United States this year is expected to have more than 19000 නව රෝග විනිශ්චය කළ රෝගීන්ගේ නම සහ ඊට වඩා 10000 Ge AML මරණ. 2005-2011 සමීක්ෂණ ප්රතිඵල පෙන්නුම් කරන්නේ 5- වසරක පැවැත්මේ අනුපාතය AML රෝගීන් පමණි 26% , එය සියලු වර්ගවල ලියුකේමියාව අතර අඩුම අගය වේ. FLT3 ජාන විකෘතිය යනු වඩාත් සුලභ ජාන විකෘතියයි AML රෝගීන් අතර FLT3-ITD යනු නිරන්තරයෙන් සිදුවන විකෘතියකි FLT3 ජානය, සහ හතරෙන් එකක් පමණ AML රෝගීන් මෙම විකෘතිය දරයි. මෙම විකෘතිය ගෙන නොගිය රෝගීන් හා සසඳන විට රෝගීන් FLT3-ITD විකෘති වලට වඩා නරක පුරෝකථනයක්, පිළිකා නැවත ඇතිවීමේ වැඩි අවදානමක් සහ නැවත ඇතිවීමෙන් පසු මරණයට පත්වීමේ වැඩි අවදානමක් ඇත. මෙම රෝගීන්ට රක්තපාත ප්‍රාථමික සෛල බද්ධ කිරීමක් සිදු වුවද ( HSCT ), මෙම විකෘතිය නොපවතින රෝගීන්ට වඩා ප්‍රතිකාරවලින් පසු පිළිකා නැවත ඇතිවීමේ අවස්ථාව තවමත් ඉහළ ය. දැනට මෙම රෝගය සඳහා අනුමත ප්‍රතිකාරයක් නොමැත. එමනිසා, මෙම කඩිනම් ප්‍රතිකාරය රෝගීන්ට නව බලාපොරොත්තුවක් ගෙන එනු ඇතැයි අපේක්ෂා කෙරේ FLT3-ITD .
කඩිනම් චිකිත්සක හඳුනාගැනීමට අමතරව, quizartinib ද ලැබුණි FDA නැවත යථා තත්ත්වයට පත් වූවන් සඳහා වේගවත් සුදුසුකම් / ඝන AML චිකිත්සාව , සහ අනාථ ඖෂධ සඳහා සුදුසුකම AML නිකුත් කළේ FDA සහ යුරෝපීය ines ෂධ ඒජන්සිය ( EMA ). Quizartinib වේ තවමත් පර්යේෂණ හා සංවර්ධන අවධියේ සිටින අතර කිසිදු රටක අනුමත කර නොමැත. ආරක්ෂාව සහ ඉවසීම තවමත් සහතික කර නොමැත. කෙසේ වෙතත්, මෙම අනුමැතිය drug ෂධයේ වර්ධනය වේගවත් කරනු ඇතැයි අපේක්ෂා කරන අතර එය රෝගීන්ට සැබවින්ම ශුභ ආරංචියකි.
