Pesquisa relatada por pesquisadores da Fudan University mostra que uma nova combinação de quatro biomarcadores de proteína pode diagnosticar com precisão câncer de pâncreas. (Br J Cancer. Versão online 9 de novembro de 2017).
Os pesquisadores disseram que acreditamos que o desenvolvimento de um método rápido e estável para triagem de proteínas-alvo em grandes amostras pode acelerar o ritmo de descoberta de novos biomarcadores proteicos e alvos de medicamentos, podendo até ser individualizados no futuro. Dos proteomas são usados na medicina de precisão.
Os mais câncer de pâncreas estão em estágio avançado da doença no momento do diagnóstico, e a taxa média de sobrevida após o diagnóstico é inferior a 6%. O diagnóstico e tratamento precoces podem melhorar o prognóstico.
Os pesquisadores usaram uma variedade de técnicas de espectrometria de massa para analisar 150 amostras de soro de controles saudáveis, pacientes com doenças pancreáticas benignas e pacientes com câncer de pâncreas, e identificaram 142 proteínas expressas diferencialmente. Finalmente, as quatro proteínas foram incluídas nos seus perfis de expressão de biomarcadores: APOE, ITIH3, APOA1 e APOL1.
Através da análise do método da área sob a curva (AUC), a precisão de um único marcador proteico utilizado para distinguir pacientes com câncer de pâncreas de controles saudáveis ficou entre 66.9% e 89.6%. A combinação dos quatro marcadores pode aumentar a precisão para 93.7%. A sensibilidade da combinação de quatro biomarcadores de proteínas no diagnóstico de câncer de pâncreas foi de 85% e a especificidade foi de 94.1%. Se o CA19-9 for incluído neste método de detecção, a AUC será aumentada para 0.99, altura em que a sensibilidade é de 95% e a especificidade é de 94.1%.
Os pesquisadores também usaram a imunohistoquímica para confirmar a expressão dos marcadores de proteína acima em amostras de tumor, verificando ainda mais a confiabilidade desta nova combinação de biomarcadores.
Os pesquisadores afirmam que a aplicação clínica desses biomarcadores ainda tem um longo caminho a percorrer. O FDA dos EUA acaba de aprovar uma combinação de marcadores de teste de análise de tumor do Memorial Sloan Kettering Cancer Center, chamada IMPACT. O IMPACT pode detectar rapidamente mutações em 468 genes e outras mudanças moleculares na composição do genoma do tumor humano.
