CAR - Terapia com células T, Terapia CAR T, Célula T do CARRO, agente quimérico
Um mergulho profundo na terapia com células T CAR: como funciona?
Descubra a ciência por trás do tratamento de terapia com células CAR T na Índia! Explore como este tratamento revolucionário transforma suas células imunológicas em combatentes do câncer. Leia nosso blog agora para saber mais sobre essa terapia milagrosa e como.
Célula T do CARRO, terapia CAR, imunoterapia, Terapia com células T
A terapia com células T CAR está disponível na Índia?
Você já se perguntou se existe uma maneira poderosa de combater o câncer? Agora imagine se um dia você encontrasse um raio de esperança em sua luta contra o câncer, um tratamento que usa o poder do próprio sistema imunológico do seu corpo para atingir um...
mutação IDH1, olutasidenibe, leucemia mielóide aguda refratária, Rezlidhia
Olutassidenib é aprovado pela FDA para leucemia mielóide aguda recidivante ou refratária com uma mutação IDH1 suscetível
Dec 2022: As cápsulas de olutassidenib (Rezlidhia) foram aprovadas pela Food and Drug Administration (FDA) para pacientes adultos com leucemia mielóide aguda recidivante ou resistente (LMA) que têm uma mutação IDH1 suscetível como identificada.
Asparaginase Erwinia chrysanthemi, Jazz Farmacêutico, Rylaze
Novo regime de dosagem para asparaginase Erwinia chrysanthemi (recombinante) é aprovado pela FDA
Dezembro de 2022: Um novo cronograma de dosagem de segunda a quarta a sexta-feira para asparaginase erwinia chrysanthemi (recombinante)-rywn foi aprovado pela Food and Drug Administration (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals). Os pacientes devem receber 25 mg/m.
ivosidenibe, NCT03173248)., Servier Farmacêutica LLC, Tibsovo
Ivosidenib em combinação com azacitidina é aprovado para leucemia mielóide aguda recém-diagnosticada
Junho de 2022: Ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) em combinação com azacitidina foi aprovado pela Food and Drug Administration para leucemia mielóide aguda (LMA) recém-diagnosticada em adultos com 75 anos ou mais com ..
AZA-JMML-001, Celgene Corporation, leucemia mielomonocítica juvenil, NCT02447666)., vidaza
A azacitidina é aprovada pelo FDA para leucemia mielomonocítica juvenil recém-diagnosticada
Junho de 2022: A FDA aprovou o medicamento azacitidina (Vidaza, Celgene Corp.) para crianças com leucemia mielomonocítica juvenil (JMML) recém-diagnosticada.
leucemia infantil, Leucemias crônicas, quimioterapia de indução, Leucemia, leucemia pediátrica
Leucemia infantil e seu tratamento
Leucemia na infância A leucemia é o câncer mais comum em crianças e adolescentes, sendo responsável por quase 1 em cada 3 tipos de câncer. A maioria das leucemias infantis são leucemia linfocítica aguda (LLA) e leucemia mieloide aguda (LMA). Leu crônica..
Linfoma de burkitt, Linfoma tipo Burkitt, DLBCL, Genentech, Rituxan, Rituximab
Rituximab mais quimioterapia é aprovado pelo FDA para indicações de câncer pediátrico
Março de 2022: A Food and Drug Administration aprovou o rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) em conjunto com quimioterapia para linfoma difuso de grandes células B (DLBCL) CD20 positivo, linfoma de Burkitt (BL), linfoma tipo Burkitt.
Asciminibe, leucemia mielóide crônica, Novartis AG, Ph + CML, Cromossomo Filadélfia, Scemblix
Asciminibe é aprovado para leucemia mieloide crônica positiva para o cromossomo Filadélfia
Novembro de 2021: Asciminibe (Scemblix, Novartis AG) recebeu aprovação acelerada da Food and Drug Administration para pacientes com leucemia mieloide crônica positiva para o cromossomo Filadélfia (LMC Ph +) em fase crônica (PC) que apresentava pr ..
BOLA, Brexucabtagene autoleucel, Farmácia de pipas, Tecartus, ZUMA-3
Brexucabtagene autoleucel é aprovado pelo FDA para leucemia linfoblástica aguda precursora de células B recidivante ou refratária
Outubro de 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) foi aprovado pela Food and Drug Administration para pacientes adultos com leucemia linfoblástica aguda (LLA) precursora de células B recidivante ou refratária. Em..