De siste årene er effekten av immunkontrollpunkthemmere på behandlingen av Hodgkins lymfom (HL) imponerende, men sykdommen må fortsatt overvinnes mer grundig. Styreleder for Mayo Clinic's lymfomgruppe Ansell sa...
Forskere ved University of California, San Francisco og St. Jude Children's Research Hospital i Tennessee har løst medisinske mysterier for flere tiår siden, og de har oppdaget et par genetiske mutasjoner som kan forårsake fa..
FDA har gitt sitt banebrytende legemiddel quizartinib en banebrytende behandling. Quizartinib er en FLT3-hemmer som er under utredning for behandling av voksne pasienter med residiverende / refraktær FLT3-ITD akutt myeloi.
US Food and Drug Administration godkjente Venetoclax (Venclexta) kombinert med rituximab (VenR) for behandling av pasienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL) basert på data om minimal restsykdom (MRD) i fasen.
I følge en multisenter klinisk studie ledet av forskere ved Stanford University School of Medicine, ser en ny type immunterapi ut til å være trygg for pasienter med blodkreft kalt non-Hodgkins lymfom.
I følge resultatene fra den andre fasen av studien viste kombinasjonen av standardbehandling med kjemoterapi medikamentet azacitidin og immunsjekkpunkthemmeren nivolumab (nivolumab) at responsraten og tilbakefall.
On November 28, FDA approved the first rituximab (Rituxan, rituximab) biosimilar, Truxima (rituximab-abbs, Celltrion Inc.) for non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Rituximab is a monoclonal antibody against CD20. It is widely used..
US FDA har godkjent gilteritinib (Xospata) for behandling av voksne pasienter med FLT3 mutasjonspositivt tilbakefall eller refraktær akutt myeloid leukemi (AML). Når det brukes med gil..
Resultatene av en multisenter fase III klinisk studie viste at hvis eldre pasienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL) behandles med et nytt målrettet legemiddel ibrutinib sammenlignet med tidligere vanlig.
Venetoclax (Venclexta) og rituximab (Rituxan) brukes i kombinasjon med residiverende / refraktær kronisk lymfatisk leukemi (KLL), noe som resulterer i en høy grad av uoppdagbar minimal restsykdom (uMRD), som er like.