abirateronacetaat, Janssen Biotech, GROOTTE, mCRPC, Niraparib
Niraparib en abirateronacetaat plus prednison zijn goedgekeurd door de FDA voor BRCA-gemuteerde gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker
Augustus 2023: De vaste dosiscombinatie van niraparib en abirateronacetaat (Akeega, Janssen Biotech, Inc.), samen met prednison, is goedgekeurd door de Food and Drug Administration voor volwassen patiënten met castratieresistentie.
Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc, Darolutamide, docetaxel, Nubeq
Darolutamide-tabletten zijn goedgekeurd door de FDA voor gemetastaseerde hormoongevoelige prostaatkanker
Augustus 2022: Darolutamide (Nubeqa, Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.) tabletten in combinatie met docetaxel werden goedgekeurd door de Food and Drug Administration voor volwassen patiënten met uitgezaaide hormoongevoelige prostaatkanker (mHS..
gallium Ga 68 gozetotide, Locametz, lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, mCRPC, Novartis, pluvicto, PSMA
Pluvicto is goedgekeurd door de FDA voor uitgezaaide castratieresistente prostaatkanker
April 2022: De Food and Drug Administration keurde Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, Advanced Accelerator Applications USA, Inc., een onderneming van Novartis) goed voor de behandeling van volwassen patiënten met prostaatspecifieke mem..
Doppler, ED, erectiele dysfunctie, HIFU, HIFU-straal:, Gerichte echografie met hoge intensiteit, prostaatcellen
Gerichte echografie met hoge intensiteit
Maart 2022: HIFU (High Intensity Focused Ultrasound) is een geavanceerde therapie die gebruikmaakt van gerichte, hoogenergetische ultrasone golven om kankerachtige delen van de prostaatklier te verhitten en te doden. Het doelweefsel wordt verwarmd tot 880 tot 980 graden.
GnRH, HELD, Myovant Wetenschappen, oraal gonadotropine-releasing hormoon, ORGOVYX, receptorantagonist, relugolix
De FDA heeft relugolix goedgekeurd voor de behandeling van gevorderde prostaatkanker
Augustus 2021: De eerste orale gonadotropine-releasing hormone (GnRH)-receptorantagonist, relugolix (ORGOVYX, Myovant Sciences, Inc.), werd op 18 december 2020 goedgekeurd door de Food and Drug Administration voor volwassen patiënten met..