Pēdējos gados imūnās kontrolpunkta inhibitoru ietekme uz Hodžkina limfomas (HL) ārstēšanu ir iespaidīga, taču slimība joprojām ir jāpārvar rūpīgāk. Mayo Clinic limfomas grupas priekšsēdētājs Ansels saka..
Pētnieki Kalifornijas Universitātē, Sanfrancisko un Sv. Jūdas bērnu pētījumu slimnīcā Tenesī pirms vairākiem gadu desmitiem ir atrisinājuši medicīnas noslēpumus, un viņi ir atklājuši pāris ģenētiskas mutācijas, kas var izraisīt ..
FDA ir piešķīrusi savu izrāvienu zāļu quizartinib izrāvienu. Kvizartinibs ir FLT3 inhibitors, kas tiek izmeklēts, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar recidivējošu / refraktāru FLT3-ITD akūtu mieloīdi.
ASV Pārtikas un zāļu pārvalde apstiprināja Venetoclax (Venclexta) kombinācijā ar rituksimabu (VenR), lai ārstētu pacientus ar hronisku limfoleikozi (CLL), pamatojoties uz fāzes minimālajiem atlikušās slimības (MRD) datiem.
Saskaņā ar daudzcentru klīnisko pētījumu, ko vadīja Stenfordas Universitātes Medicīnas skolas pētnieki, šķiet, ka jauna veida imūnterapija ir droša pacientiem ar asins vēzi, ko sauc par ne-Hodžkina limfomu.
Saskaņā ar pētījuma otrās fāzes rezultātiem standarta terapijas ķīmijterapijas zāļu azacitidīna un imūnā kontrolpunkta inhibitora nivolumaba (nivolumaba) kombinācija parādīja, ka atbildes reakcijas ātrums un atkārtošanās ..
On November 28, FDA approved the first rituximab (Rituxan, rituximab) biosimilar, Truxima (rituximab-abbs, Celltrion Inc.) for non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Rituximab is a monoclonal antibody against CD20. It is widely used..
ASV FDA ir apstiprinājusi gilteritinibu (Xospata) pieaugušu pacientu ar FLT3 mutācijas pozitīvu recidīvu vai refraktāru akūtu mieloleikozi (AML) ārstēšanai. Lietojot kopā ar gil..
Daudzcentru III fāzes klīniskā pētījuma rezultāti parādīja, ka, ja gados vecāki pacienti ar hronisku limfoleikozi (HLL) tiek ārstēti ar jaunu mērķtiecīgu medikamentu ibrutinibu, salīdzinot ar iepriekš izplatīto.
Venetoklaksu (Venclexta) un rituksimabu (Rituxan) lieto kombinācijā ar recidivējošu/rezistentu hronisku limfoleikozi (CLL), kā rezultātā ir augsts nenosakāmas minimālās atlikušās slimības (uMRD), kas ir kā.