គន្លឹះ-៦៧១, ខេធីទ្រីដា, Merck, អិនអេសស៊ីស៊ី, ប៉េមប្រូលីហ្សូម៉ាប់
Neoadjuvant/adjuvant pembrolizumab ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូចដែលអាចផ្លាស់ប្តូរបាន។
Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) was granted approval by the Food and Drug Administration (FDA) as a neoadjuvant treatment in combination with platinum-containing chemotherapy and as a post-surgical adjuvant treatment f..
Array BioPharma Inc, binimetinib, Braftovi, encorafenib, មេកតូវី, Pfizer
Encorafenib ជាមួយ binimetinib ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូច metastatic ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរ BRAF V600E
The Food and Drug Administration (FDA) approved Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., a wholly owned subsidiary of Pfizer) and binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) in November 2023 as medicines that can be used to t..
ការសាកល្បងព្រួញ, Genentech, អិនអេសស៊ីស៊ី, ថ្នាំ pralsetinib
Pralsetinib ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូចជាមួយនឹងការបញ្ចូលហ្សែន RET
ខែសីហា ឆ្នាំ 2023៖ Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) ត្រូវបានផ្តល់ការយល់ព្រមជាទៀងទាត់ដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកសួតប្រភេទមេតាទិក RET fusion-positive non-small cell lung cancer (NSCLC) ដែលកំណត់ដោយ FDA ។
រដ្ឋបាលចំណីអាហារ, រដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថ, ខេធីទ្រីដា, Merck, ប៉េមប្រូលីហ្សូម៉ាប់, ការព្យាបាលដោយប្រើគីមីដែលមានមូលដ្ឋានលើផ្លាទីន
Pembrolizumab ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ជាការព្យាបាលបន្ថែមសម្រាប់ជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូច
ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2023៖ សម្រាប់ដំណាក់កាល IB (T2a 4 សង់ទីម៉ែត្រ) ដំណាក់កាលទី XNUMX ឬដំណាក់កាលទី IIIA មហារីកសួតមិនមែនកោសិកាតូច រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ (FDA) បានអនុម័តលើថ្នាំ pembrolizumab (Keytruda, Merck) ជាការព្យាបាលដោយបន្ថែមបន្ទាប់ពីការវះកាត់ និងសារធាតុគីមីដែលមានមូលដ្ឋានលើផ្លាទីន ..
ឱសថ AstraZeneca, Durvalumab, អ៊ីយូដូ, អិនអេសស៊ីស៊ី, ប៉ូស៊ីអ៊ីដុន, tremelimumab
Tremelimumab ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ក្នុងការរួមផ្សំជាមួយ durvalumab និងការព្យាបាលដោយប្រើគីមីដែលមានមូលដ្ឋានលើផ្លាទីនសម្រាប់ជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូចៗដែលអាចរាលដាលបាន។
ខែវិច្ឆិកា 2022: ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ tremelimumab (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals) និងការព្យាបាលដោយប្រើគីមីដែលមានមូលដ្ឋានលើផ្លាទីនត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ។.
លីបតាយ៉ូ, NCT03409614, អិនអេសស៊ីស៊ី, ការព្យាបាលដោយប្រើគីមីដែលមានមូលដ្ឋានលើផ្លាទីន, ឱសថ Regeneron
Cemiplimab-rwlc ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ក្នុងការរួមផ្សំជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយគីមីដែលមានមូលដ្ឋានលើផ្លាទីនសម្រាប់ជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូច។
ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2022៖ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ ceiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) និងការព្យាបាលដោយប្រើគីមីដែលមានមូលដ្ឋានលើផ្លាទីនសម្រាប់អ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនតូច (NSCLC) ដោយគ្មាន EGFR, ALK ឬ ROS1 មិនធម្មតា។
am-trastuzumab deruxtecan-nxki, Daiichi Sankyo, អេនធឺរ
ការអនុម័តដោយពន្លឿនត្រូវបានផ្តល់ដោយ FDA ដើម្បី fam-trastuzumab deruxtecan-nxki សម្រាប់ជំងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនតូច HER2-mutant
ខែសីហា ឆ្នាំ 2022៖ សម្រាប់អ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកសួតមិនកោសិកាតូចៗ (NSCLC) ដែលដុំសាច់មានការផ្លាស់ប្តូរដែលបណ្តាលឱ្យមានការរំលង mesenchymal-epithelial transition (MET) exon 14 ដូចដែលបានរកឃើញដោយការធ្វើតេស្តដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA អាហារ។.
Capmatinib, NCT02414139, Novartis Pharmaceuticals Corp, អិនអេសស៊ីស៊ី, ថេបរ៉េកតា
Capmatinib ត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូចដែលអាចរាលដាលបាន។
ខែសីហា ឆ្នាំ 2022៖ សម្រាប់អ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកសួតមិនកោសិកាតូចៗ (NSCLC) ដែលដុំសាច់មានការផ្លាស់ប្តូរដែលបណ្តាលឱ្យមានការរំលង mesenchymal-epithelial transition (MET) exon 14 ដូចដែលបានរកឃើញដោយការធ្វើតេស្តដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA អាហារ។.
BMS, ឆេកខេម -២៧៤, នីវ៉ូលូម៉ាប់, អិនអេសស៊ីស៊ី, អូឌីវី
ការព្យាបាលដោយប្រើគីមី Neoadjuvant nivolumab និងផ្លាទីន-ពីរដង ត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូចនៅដំណាក់កាលដំបូង
ខែមីនា ឆ្នាំ 2022៖ នៅក្នុងការកំណត់ neoadjuvant FDA បានអនុម័ត nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) ក្នុងការរួមផ្សំជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយប្រើគីមីផ្លាទីន-ពីរដងសម្រាប់អ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកសួតមិនមែនកោសិកាតូច (NSCLC)។
អាតេហ្សូលីហ្សូមបា, Genentech, អិនអេសស៊ីស៊ី, តេនទ្រីក, ប្រព័ន្ធវេជ្ជសាស្ត្រវ៉ាន់តាណា, VENTANA PD-L1
Atezolizumab ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ជាការព្យាបាលបន្ថែមសម្រាប់ជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូច
ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2021៖ រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថបានអនុម័ត atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) សម្រាប់ការព្យាបាលបន្ថែមលើអ្នកជំងឺដែលមានដំណាក់កាលទី II ដល់ IIIA មហារីកសួតមិនមែនកោសិកាតូច (NSCLC) ដែលដុំសាច់មាន PD-L1 expression o..