អារេ BioPharma Inc, ប៊ីនីមេទីនីប, Braftovi, encorafenib, មេកតូវី, Pfizer
Encorafenib ជាមួយ binimetinib ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូច metastatic ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរ BRAF V600E
រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ (FDA) បានអនុម័ត Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc. ដែលជាក្រុមហ៊ុនបុត្រសម្ព័ន្ធគ្រប់គ្រងទាំងស្រុងរបស់ Pfizer) និង biimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) ក្នុងខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2023 ជាថ្នាំដែលអាចប្រើដើម្បី...
បូស៊ូលីហ្វ, ប៊ូធីទីនី, ជំងឺមហារីកឈាម myelogenous រ៉ាំរ៉ៃ, ស៊ីអិល, Pfizer
Bosutinib ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់អ្នកជំងឺកុមារដែលមានជំងឺមហារីកឈាម myelogenous រ៉ាំរ៉ៃ
ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2023៖ សម្រាប់អ្នកជំងឺកុមារដែលមានអាយុពីមួយឆ្នាំឡើងទៅដែលមានដំណាក់កាលរ៉ាំរ៉ៃ (CP) Ph+ chronic myelogenous leukemia (CML) ដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថ្មី (ND) ឬធន់ទ្រាំ ឬមិនអត់ឱន (R/I) ចំពោះការព្យាបាលពីមុន អ្នកគ្រប់គ្រងអាហារ និងឱសថ។ .
Pfizer, TALAPRO-2, តាឡាប៉ូប៉ូបាលី
Talazoparib ជាមួយ enzalutamide ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកក្រពេញប្រូស្តាតដែលធន់ទ្រាំនឹងការបំប្លែងសារជាតិ HRR
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ anaplastic kinase, ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ។, NCT00939770, Pfizer, Xalkori
Crizotinib ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ដុំសាច់ myofibroblastic រលាក ALK-positive
ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2022៖ Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) ត្រូវបានផ្តល់ការយល់ព្រមដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ (FDA) សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺពេញវ័យ និងកុមារដែលមានអាយុចាប់ពី 1 ឆ្នាំឡើងទៅ ដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមិនអាចព្យាបាលបាន កើតឡើងម្តងទៀត។
ALK, B7461006, គ្រីហ្សូទីនីប, ឡរប្រេណា, ឡូឡាទីនីប, NCT03052608, Pfizer, វ៉ាន់តាណាអាល់ខេ, ប្រព័ន្ធវេជ្ជសាស្ត្រវ៉ាន់តាណា
Lorlatinib ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ការព្យាបាល NSCLC ALK-positive ដែលរីករាលដាល។
ខែសីហាឆ្នាំ ២០២១៖ Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc. ) បានទទួលការយល់ព្រមពី FDA ជាប្រចាំចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាមហារីកដែលរីករាលដាល (NSCLC) ដែលមានដុំសាច់ជាមហារីកកូនកណ្តុរ anaplastic lymphoma kinase (ALK) ដូចដែលបានកំណត់ដោយកម្មវិធី FDA ។
ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ anaplastic kinase, B7461006, CDx Assay, រដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថ, ឡរប្រេណា, ឡូឡាទីនីប, NCT03052608, អិនអេសស៊ីស៊ី, Pfizer, វ៉ាន់តាណាអាល់ខេ, ប្រព័ន្ធវេជ្ជសាស្ត្រវ៉ាន់តាណា
Lorlatinib ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ការព្យាបាល NSCLC ALK-positive ដែលរីករាលដាល
ខែសីហាឆ្នាំ ២០២១៖ Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc. ) បានទទួលការយល់ព្រមពី FDA ជាប្រចាំចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាមហារីកដែលរីករាលដាល (NSCLC) ដែលមានដុំសាច់ជាមហារីកកូនកណ្តុរ anaplastic lymphoma kinase (ALK) ដូចដែលបានកំណត់ដោយកម្មវិធី FDA ។
ជីហាតជីវៈ, កូរ៉ូណាវ៉ាវី។, កូវ៉ាស៊ីន, Covid, វ៉ាក់សាំងការពារ covid, covishield, Pfizer
វ៉ាក់សាំងគម្រប -១៩ - អ្វីទាំងអស់ដែលអ្នកចង់ដឹង
វេជ្ជបណ្ឌិត Julie Gralow ឆ្លើយសំណួរអំពីវ៉ាក់សាំង COVID-19។ តើយើងអាចប្រាកដថាវ៉ាក់សាំងមានសុវត្ថិភាពដោយរបៀបណា ប្រសិនបើពួកគេត្រូវបានផលិត និងអនុម័តក្នុងរយៈពេលដ៏ខ្លីបែបនេះ?សហគមន៍វេជ្ជសាស្ត្របាននិងកំពុងធ្វើការដើម្បីធ្វើឱ្យវ៉ាក់សាំង COVID-19 ទទួលបាន។.