აღმოაჩინეთ მეცნიერება CAR T უჯრედული თერაპიის მკურნალობის უკან ინდოეთში! გამოიკვლიეთ, როგორ გარდაქმნის ეს რევოლუციური მკურნალობა თქვენს იმუნურ უჯრედებს კიბოს მებრძოლებად. წაიკითხეთ ჩვენი ბლოგი ახლა, რომ გაიგოთ მეტი ამ სასწაულებრივი თერაპიის შესახებ და როგორ ..
ოდესმე დაფიქრებულხართ, არსებობს თუ არა კიბოს წინააღმდეგ ბრძოლის ძლიერი გზა? ახლა წარმოიდგინეთ, თუ ერთ დღეს თქვენ აღმოაჩენთ იმედის სხივს კიბოს წინააღმდეგ ბრძოლაში, მკურნალობაში, რომელიც იყენებს თქვენი სხეულის იმუნური სისტემის ძალას, რათა მიზანმიმართული იყოს...
2022 წლის დეკემბერი: Olutasidenib (Rezlidhia) კაფსულები დამტკიცებული იქნა საკვებისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) მიერ მორეციდივე ან რეზისტენტული მწვავე მიელოიდური ლეიკემიის მქონე ზრდასრული პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ მგრძნობიარე IDH1 მუტაცია, როგორც იდენტიფიკატორი.
2022 წლის დეკემბერი: ასპარაგინაზას ერვინია ქრიზანთემიის (რეკომბინანტული) – რიუნის დოზირების ახალი ორშაბათი-ოთხშაბათი-პარასკევის განრიგი დამტკიცებულია სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals). პაციენტებმა უნდა მიიღონ 25 მგ/მ.
2022 წლის ივნისი: Ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) აზაციტიდინთან კომბინაციაში დამტკიცებულია სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ ახლად დიაგნოზირებული მწვავე მიელოიდური ლეიკემიისთვის (AML) 75 წელზე უფროსი ასაკის მოზრდილებში.
2022 წლის ივნისი: FDA-მ დაამტკიცა პრეპარატი აზაციტიდინი (Vidaza, Celgene Corp.) ახლად დიაგნოზირებული არასრულწლოვანთა მიელომონოციტური ლეიკემიით (JMML) ბავშვებისთვის. აზაციტიდინის ფარმაკოკინეტიკა, ფარმაკოდინამიკა, უსაფრთხოება და აქტივობა p..
ლეიკემია ბავშვობაში ლეიკემია ყველაზე გავრცელებული კიბოა ბავშვებსა და მოზარდებში, 1 სიმსივნედან თითქმის 3-ს. ბავშვთა ლეიკემიების უმეტესობა არის მწვავე ლიმფოციტური ლეიკემია (ALL) და მწვავე მიელოიდური ლეიკემია (AML). ქრონიკული ლეი..
2022 წლის მარტი: სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ დაამტკიცა რიტუქსიმაბი (Rituxan, Genentech, Inc.) CD20-დადებითი დიფუზური B-უჯრედოვანი ლიმფომის (DLBCL), ბურკიტის ლიმფომის (BL), ბურკიტის მსგავსი ლიმფომის ქიმიოთერაპიასთან ერთად.
2021 წლის ნოემბერი: ასციმინიბი (Scemblix, Novartis AG) მიეცა დაჩქარებული დამტკიცება სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ ფილადელფიის ქრომოსომაზე დადებითი ქრონიკული მიელოიდური ლეიკემიის მქონე პაციენტებისთვის ქრონიკულ ფაზაში (CP), რომლებსაც ჰქონდათ პრ.
October 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In..