კატეგორია: ლეიკემია

მთავარი / დაარსებული წელი

როგორ მუშაობს CAR T უჯრედების თერაპია კიბოს პაციენტებში
, , ,

ღრმა ჩაძირვა CAR T უჯრედულ თერაპიაში: როგორ მუშაობს იგი?

აღმოაჩინეთ მეცნიერება CAR T უჯრედული თერაპიის მკურნალობის უკან ინდოეთში! გამოიკვლიეთ, როგორ გარდაქმნის ეს რევოლუციური მკურნალობა თქვენს იმუნურ უჯრედებს კიბოს მებრძოლებად. წაიკითხეთ ჩვენი ბლოგი ახლა, რომ გაიგოთ მეტი ამ სასწაულებრივი თერაპიის შესახებ და როგორ ..

CAR T-Cell თერაპია ინდოეთში
, , ,

არის თუ არა CAR T-Cell თერაპია ინდოეთში?

ოდესმე დაფიქრებულხართ, არსებობს თუ არა კიბოს წინააღმდეგ ბრძოლის ძლიერი გზა? ახლა წარმოიდგინეთ, თუ ერთ დღეს თქვენ აღმოაჩენთ იმედის სხივს კიბოს წინააღმდეგ ბრძოლაში, მკურნალობაში, რომელიც იყენებს თქვენი სხეულის იმუნური სისტემის ძალას, რათა მიზანმიმართული იყოს...

, , ,

Olutasidenib დამტკიცებულია FDA-ს მიერ მორეციდივე ან რეფრაქტერული მწვავე მიელოიდური ლეიკემიისთვის მგრძნობიარე IDH1 მუტაციით

2022 წლის დეკემბერი: Olutasidenib (Rezlidhia) კაფსულები დამტკიცებული იქნა საკვებისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) მიერ მორეციდივე ან რეზისტენტული მწვავე მიელოიდური ლეიკემიის მქონე ზრდასრული პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ მგრძნობიარე IDH1 მუტაცია, როგორც იდენტიფიკატორი.

, ,

ასპარაგინაზას ერვინია ქრიზანთემის (რეკომბინანტული) დოზირების ახალი რეჟიმი დამტკიცებულია FDA-ს მიერ

2022 წლის დეკემბერი: ასპარაგინაზას ერვინია ქრიზანთემიის (რეკომბინანტული) – რიუნის დოზირების ახალი ორშაბათი-ოთხშაბათი-პარასკევის განრიგი დამტკიცებულია სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals). პაციენტებმა უნდა მიიღონ 25 მგ/მ.

, , ,

ივოზიდინიბი აზაციტიდინთან ერთად დამტკიცებულია ახლად დიაგნოზირებული მწვავე მიელოიდური ლეიკემიისთვის

2022 წლის ივნისი: Ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) აზაციტიდინთან კომბინაციაში დამტკიცებულია სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ ახლად დიაგნოზირებული მწვავე მიელოიდური ლეიკემიისთვის (AML) 75 წელზე უფროსი ასაკის მოზრდილებში.

, , , ,

აზაციტიდინი დამტკიცებულია FDA-ს მიერ ახლად დიაგნოზირებული არასრულწლოვანთა მიელომონოციტური ლეიკემიისთვის

2022 წლის ივნისი: FDA-მ დაამტკიცა პრეპარატი აზაციტიდინი (Vidaza, Celgene Corp.) ახლად დიაგნოზირებული არასრულწლოვანთა მიელომონოციტური ლეიკემიით (JMML) ბავშვებისთვის. აზაციტიდინის ფარმაკოკინეტიკა, ფარმაკოდინამიკა, უსაფრთხოება და აქტივობა p..

, , , ,

ბავშვთა ლეიკემია და მისი მკურნალობა

ლეიკემია ბავშვობაში ლეიკემია ყველაზე გავრცელებული კიბოა ბავშვებსა და მოზარდებში, 1 სიმსივნედან თითქმის 3-ს. ბავშვთა ლეიკემიების უმეტესობა არის მწვავე ლიმფოციტური ლეიკემია (ALL) და მწვავე მიელოიდური ლეიკემია (AML). ქრონიკული ლეი..

, , , , ,

რიტუქსიმაბი პლუს ქიმიოთერაპია დამტკიცებულია FDA-ს მიერ პედიატრიული კიბოს ჩვენებისთვის

2022 წლის მარტი: სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ დაამტკიცა რიტუქსიმაბი (Rituxan, Genentech, Inc.) CD20-დადებითი დიფუზური B-უჯრედოვანი ლიმფომის (DLBCL), ბურკიტის ლიმფომის (BL), ბურკიტის მსგავსი ლიმფომის ქიმიოთერაპიასთან ერთად.

, , , , ,

ასციმინიბი დამტკიცებულია ფილადელფიის ქრომოსომებით დადებითი ქრონიკული მიელოიდური ლეიკემიისთვის

2021 წლის ნოემბერი: ასციმინიბი (Scemblix, Novartis AG) მიეცა დაჩქარებული დამტკიცება სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ ფილადელფიის ქრომოსომაზე დადებითი ქრონიკული მიელოიდური ლეიკემიის მქონე პაციენტებისთვის ქრონიკულ ფაზაში (CP), რომლებსაც ჰქონდათ პრ.

, , , ,

Brexucabtagene autoleucel დამტკიცებულია FDA-ს მიერ მორეციდივე ან ცეცხლგამძლე B-უჯრედების წინამორბედი მწვავე ლიმფობლასტური ლეიკემიისთვის.

October 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In..

ახალი
დაიწყეთ ჩეთი
ჩვენ ონლაინ ვართ! ჩატი ჩვენთან!
სკანირება კოდი
Hello,

კეთილი იყოს თქვენი მობრძანება CancerFax-ში!

CancerFax არის პიონერული პლატფორმა, რომელიც ეძღვნება კიბოს მოწინავე სტადიის მქონე პირთა დაკავშირებას ახალ უჯრედულ თერაპიასთან, როგორიცაა CAR T-Cell თერაპია, TIL თერაპია და კლინიკური კვლევები მთელ მსოფლიოში.

შეგვატყობინეთ, რა შეგვიძლია გავაკეთოთ თქვენთვის.

1) კიბოს მკურნალობა საზღვარგარეთ?
2) CAR T-Cell თერაპია
3) კიბოს ვაქცინა
4) ონლაინ ვიდეო კონსულტაცია
5) პროტონოთერაპია