Marzo 2023: il primo capitolo del libro di memorie di Sam Neill sarebbe uno shock tremendo per qualcuno che non ne era a conoscenza. Inizia in modo abbastanza divertente: un bel racconto su sua figlia Elena che viene interrogata sul figlio di suo padre..
Breve riassunto: Uno studio sulla terapia con cellule CAR-T APRIL per pazienti con mieloma multiplo recidivante e/o refrattario positivo per BCMA/TACI Descrizione dettagliata: Si tratta di un braccio singolo, in aperto, si..
Giugno 2022: la FDA ha approvato il farmaco azacitidina (Vidaza, Celgene Corp.) per bambini con leucemia mielomonocitica giovanile (JMML) di nuova diagnosi. La farmacocinetica, la farmacodinamica, la sicurezza e l'attività dell'azacitidina p..
Marzo 2022: dopo quattro o più linee terapeutiche precedenti, tra cui un inibitore del proteasoma (PI), un agente immunomodulatore (IMiD) e un anticorpo monoclonale anti-CD38, la Food and Drug Administration ha approvato ciltacabtagene au..
Marzo 2022: i ricercatori dell'MD Anderson Cancer Center dell'Università del Texas hanno scoperto che axi-cel, un recettore dell'antigene chimerico anti-CD19 autologo (terapia con cellule T CAR), è una terapia di prima linea sicura ed efficace per i pazienti con ..
Marzo 2022: La Food and Drug Administration ha approvato rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) in combinazione con la chemioterapia per il linfoma diffuso a grandi cellule B CD20-positivo (DLBCL), linfoma di Burkitt (BL), linfoma simile a Burkitt..
Marzo 2022: Daratumumab + ialuronidasi-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) e carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) più desametasone sono stati approvati dalla Food and Drug Administration per i pazienti adulti con recidiva.
Dicembre 2020: i ricercatori dell'MD Anderson Cancer Center dell'Università del Texas hanno scoperto che axi-cel, una terapia autologa con cellule T del recettore dell'antigene chimerico (CAR) anti-CD19, è una terapia di prima linea sicura ed efficace per i pazienti con ..
Nov 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) ha ricevuto l'approvazione accelerata dalla Food and Drug Administration per i pazienti con leucemia mieloide cronica positiva al cromosoma Philadelphia (LMC Ph+) in fase cronica (CP) che avevano pr..
Ottobre 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) è stato approvato dalla Food and Drug Administration per i pazienti adulti affetti da leucemia linfoblastica acuta (LLA) da precursori delle cellule B recidivante o refrattaria. In..