abiraterone acetato, Janssen Biotecnologie, MAGNITUDE, mCRPC, Niraparib
Niraparib e abiraterone acetato più prednisone sono approvati dalla FDA per il carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione con mutazione BRCA
Agosto 2023: la combinazione a dose fissa di niraparib e abiraterone acetato (Akeega, Janssen Biotech, Inc.), insieme al prednisone, è stata approvata dalla Food and Drug Administration per i pazienti adulti con resistenza alla castrazione.
Janssen Biotecnologie, MonumentALE-1, mieloma multiplo, Talquetamab-tgvs, Talvy
Talquetamab-tgvs ha ricevuto l'approvazione accelerata per il mieloma multiplo recidivato o refrattario
Agosto 2023: Talquetamab-tgvs (Talvey, Janssen Biotech, Inc.) ha ricevuto l'approvazione accelerata dalla Food and Drug Administration per il trattamento di adulti con mieloma multiplo recidivato o refrattario che sono stati sottoposti a ..
Janssen Biotecnologie, MajesTEC-1, NCT03145181, teclistamab-cqyv, Tecvayli
Teclistamab-cqyv è approvato dalla FDA per il mieloma multiplo recidivato o refrattario
Novembre 2022: il primo attivatore di cellule T CD3 diretto dall'antigene di maturazione delle cellule B bispecifico (BCMA), teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.), ha ricevuto l'approvazione accelerata dalla Food and Drug Administration per il pat..
Terapie CAR-T, recettori dell'antigene chimerico, Cina, ciltacabtagene autoleucel, Janssen Biotecnologie, Leggenda biotecnologica
CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel), terapia CAR-T diretta da BCMA, riceve l'approvazione della FDA statunitense per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
Marzo 2022: secondo Johnson & Johnson, una terapia sviluppata dall'azienda e dal suo partner cinese Legend Biotech Corp per il trattamento di una sorta di cancro dei globuli bianchi è stata approvata dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti.
BCMA, CARVIKTI, ciltacabtagene autoleucel, agente immunomodulatore, Janssen Biotecnologie, inibitore del proteasoma
Ciltacabtagene autoleucel è approvato per il mieloma multiplo recidivante o refrattario
Marzo 2022: dopo quattro o più linee terapeutiche precedenti, tra cui un inibitore del proteasoma (PI), un agente immunomodulatore (IMiD) e un anticorpo monoclonale anti-CD38, la Food and Drug Administration ha approvato ciltacabtagene au..
Amgen, carfilzomib, Darzalex Faspro, desametasone, Janssen Biotecnologie, Kyprolis, mieloma multiplo
Darzalex faspro, kyprolis e desametasone è approvato dalla FDA per il mieloma multiplo
Marzo 2022: Daratumumab + ialuronidasi-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) e carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) più desametasone sono stati approvati dalla Food and Drug Administration per i pazienti adulti con recidiva.
Daratumumab, Darzalex Faspro, desametasone, Ialuronidasi-fihj, Janssen Biotecnologie, pomalidomide
Daratumumab e ialuronidasi-fihj più pomalidomide e desametasone sono stati approvati dalla FDA per il trattamento del mieloma multiplo
Agosto 2021: Daratumumab e ialuronidasi-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) sono stati approvati dalla Food and Drug Administration in combinazione con pomalidomide e desametasone per pazienti adulti con ..