Lok virkrar meðferðar þýðir ekki endalok umönnunar fyrir lifrarkrabbameinssjúklinga. Eftirfylgni felur í sér áframhaldandi reglulegt eftirlit með líkamsástandi krabbameins í lifur til að tryggja að krabbamein endurtaki sig ekki ..
Hefðbundin einkenni lifrarkrabbameins, svo sem bólgin kvið eða stækkuð lifur, hafa mörg lúmsk einkenni sem auðvelt er að sakna. Aldrei hunsa þessi merki, því snemmgreining getur fengið tímanlega meðferð. “Reader's Dige ..
19. ágúst 2018: Singapúr líftæknifyrirtækið Lion TCR Pte. Ltd. var samþykkt af Heilbrigðisvísindastofnun Singapúr (HSA), og hægt er að nota umsækjandi vöru þess (LioCyx ™) í fasa I / II klínískum rannsóknum fyrir meðferðina.
Hepatitis C is primarily to blame for liver cancer, one of the deadliest cancers. In addition, complications of fatty liver disease are also a cause of liver cancer. At present, researchers are trying to treat liver cancer by imp..
Rannsóknarskýrslur sem birtar eru í Journal of Cancer Epidemiology, Biomarkers og Prevention sýna að það er neikvæð fylgni milli 25 hýdroxývítamíns D [25 (OH) D] í blóðrás og hættu á lifrarkrabbameini og langvinnri ..
Rannsóknarteymi við krabbameinsrannsóknarstofnunina (CSI) við National University of Singapore hefur þróað nýtt peptíðlyf sem kallast FFW sem getur komið í veg fyrir þróun lifrarfrumukrabbameins (HCC) eða frumulifrar lifrar.
Svissneski Roche-hópurinn tilkynnti í gær að TECENTRIQ® (atezolizumab) ásamt Avastin® (bevacizumab) hafi verið samþykkt af bandarísku matvæla- og lyfjastofnuninni (FDA) fyrir byltingarmeðferð til upphafs (fyrstu línu) ..
Samkvæmt rannsókn sem birt var í New England Journal of Medicine sem birt var 5. júlí var heildar- og versnunarlaus lifun Cabozantinibs hjá sjúklingum með langt gengið lifrarfrumukrabbamein marktækt betri en blóði.
Lifrarkrabbamein Lifrarkrabbamein er dæmigert æðaríkt æxli og æxlisæðar gegna mjög mikilvægu hlutverki í þróun lifrarkrabbameins. Þess vegna er núverandi markvissa meðferð við lifrarkrabbameini gerð í kringum and-a ..
Dova Pharmaceuticals sagði að bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) samþykkti nýja lyfið Doptelet (avatrombopag) dótturfyrirtækis síns AkaRx til að meðhöndla lágan blóðflagnafjölda (blóðflagnafæð) hjá fullorðnum með langvinna lifrarsjúkdóm.