Rannsóknarteymi við Cancer Research Institute (CSI) við National University of Singapore hefur þróað nýtt peptíðlyf sem kallast FFW sem getur komið í veg fyrir þróun lifrarfrumukrabbameins (HCC) eða frumukrabbameins. lifrarkrabbamein . Þessi tímamótauppgötvun opnar dyrnar fyrir skilvirkari meðferð á lifrarkrabbameini og minni aukaverkunum.
SALL4 is a protein associated with tumor growth and has been used as a prognostic marker and drug target for HCC, lung cancer and leukemia. It is usually present in a growing fetus, but is inactive in adult tissues. In some cancers, such as HCC, SALL4 is reactivated, leading to æxli vöxt.
Lyfjasameindir sem starfa á próteinum, svo sem SALL4-NuRD, þurfa venjulega að markpróteinið hafi lítinn „vasa“ í 3-D uppbyggingu þess, þar sem lyfjasameindirnar geta verið til og virkað. Í upphafi rannsóknarinnar kom í ljós að SALL4 próteinið hefur samskipti við annað prótein NuRD og myndar samstarf sem skiptir sköpum fyrir þróun krabbameina eins og HCC. SALL4 sem hannað var af þessu rannsóknarteymi leitaði ekki að 'vasa' heldur hannaði lífssameindir sem hindra samspil SALL4 og NuRD. Rannsóknir hafa komist að því að hindra þetta samspil getur valdið æxlisfrumudauða og dregið úr æxlisfrumuhreyfingu.
FFW can effectively block protein-protein interactions, and does not require “pockets” to take effect. The research team also found that when combined with sorafenib, FFW can reduce the growth of sorafenib-resistant HCC. Although most markvissar meðferðir are small-molecule drugs, well-designed peptide drugs (such as FFW) tend to have higher selectivity than large-molecule surfaces and are less toxic than small molecules.
Liu Bee Hui fræðimaður í Singapúr sagði: Byggt á upplýsingum sem við höfum fengið frá uppbyggingu og alþjóðlegri genatjáningu, höldum við áfram að rannsaka þetta peptíð og önnur peptíð með svipaða uppbyggingu til þess að gera þau að lokum klínísk lyf og færa sjúklingum gagn.
