abiraterón asetat, Janssen líftækni, STÆRÐ, mCRPC, Niraparib
Niraparib og abiraterone asetat ásamt prednisóni er samþykkt af FDA fyrir BRCA-stökkbreytt með meinvörpum vönunarþolnu blöðruhálskirtilskrabbameini
Ágúst 2023: Föst skammtasamsetning af niraparib og abiraterone asetati (Akeega, Janssen Biotech, Inc.), ásamt prednisóni, hefur verið samþykkt af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu fyrir fullorðna sjúklinga með vönunarþol.
Janssen líftækni, Minnisvarði-1, mörg mergæxli, Talquetamab-tgvs, Talvey
Talquetamab-tgvs hefur fengið flýtimeðferð fyrir endurteknu eða óþolandi mergæxli
Ágúst 2023: Talquetamab-tgvs (Talvey, Janssen Biotech, Inc.) hefur hlotið flýtisamþykki Matvæla- og lyfjaeftirlitsins til meðferðar á fullorðnum með endurtekið eða óþolandi mergæxli sem hafa gengist undir ..
Janssen líftækni, MajesTEC-1, NCT03145181, teclistamab-cqyv, Tecvayli
Teclistamab-cqyv er samþykkt af FDA fyrir endurtekið eða óþolandi mergæxli
Nóvember 2022: Fyrsti tvísérhæfði B-frumuþroskamótefnavakinn (BCMA)-stýrður CD3 T-frumuvirki, teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.), fékk flýtiað samþykki Matvæla- og lyfjaeftirlitsins fyrir fullorðinsleyfi.
CAR-T meðferðir, kímerískir mótefnavakaviðtakar, Kína, ciltacabtagene autoleucel, Janssen líftækni, Legend líftækni
CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel), BCMA-stýrð CAR-T meðferð, fær bandarískt FDA-samþykki til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með endurtekið eða ónæmt mergæxli
Mars 2022: Samkvæmt Johnson & Johnson hefur meðferð þróuð af fyrirtækinu og kínverska samstarfsaðila þess, Legend Biotech Corp, til að meðhöndla eins konar krabbamein í hvítum blóðkornum, verið samþykkt af matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna.
BCMA, CARVYKTI, ciltacabtagene autoleucel, ónæmistemprandi lyf, Janssen líftækni, próteasóm hemill
Ciltacabtagene autoleucel er samþykkt fyrir endurtekið eða óþolandi mergæxli
Mars 2022: Eftir fjórar eða fleiri fyrri meðferðarlínur, þar á meðal próteasómhemil (PI), ónæmisbælandi efni (IMiD) og einstofna mótefni gegn CD38, hefur Matvæla- og lyfjaeftirlitið samþykkt ciltacabtagene au.
Amgen, carfilzomib, Darzalex Faspro, dexametasón, Janssen líftækni, Kyprolis, mörg mergæxli
Darzalex fasró, kyprolis og dexametasón er samþykkt af FDA fyrir mergæxli
Mars 2022: Daratumumab + hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) og carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) auk dexametasóns hafa verið samþykkt af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu fyrir fullorðna sjúklinga með bakslag.
Daratumumab, Darzalex Faspro, dexametasón, Hyaluronidase-fihj, Janssen líftækni, pómalídómíð
Daratumumab og hyaluronidase-fihj plús pomalidomide og dexamethason hafa verið samþykktir af FDA til meðferðar á mergæxli
Ágúst 2021: Daratumumab og hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) hafa verið samþykktir af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu ásamt pomalidomide og dexamethasone fyrir fullorðna sjúklinga með marga mína.