Sagði ég þér þetta einhvern tímann, Jurassic Park, Jurassic World Dominion, Sam neill
Sam Neill, „Jurassic Park“ leikari, hefur verið greindur með blóðkrabbamein
Mars 2023: Fyrsti kaflinn í endurminningum Sam Neills yrði gríðarlegt áfall fyrir einhvern sem hafði enga fyrri þekkingu á honum. Þetta byrjar nógu fyndið: frábært garn um að dóttir hans Elenu hafi verið spurð út í leik föður síns..
CAR T frumumeðferðarprófanir, mergæxlisrannsóknir
Klínísk rannsókn á CAR-T frumumeðferð fyrir sjúklinga með BCMA/TACI-jákvætt bakslag og/eða óþolandi mergæxli
Brief Summary: A study of APRIL CAR-T cells therapy for patients with BCMA/TACI positive relapsed and/or refractory multiple myeloma Detailed Description: This is a single arm, open-label, si..
AZA-JMML-001, Celgene Corporation, mergfrumuhvítblæði unglinga, NCT02447666, Vidaza
Azasitidín er samþykkt af FDA fyrir nýgreint mergfrumuhvítblæði hjá ungum ungum
Júní 2022: FDA hefur samþykkt lyfið azacitidin (Vidaza, Celgene Corp.) fyrir börn með nýgreint mergfrumnahvítblæði (JMML). Lyfjahvörf, lyfhrif, öryggi og virkni azacitidins p.
BCMA, CARVYKTI, ciltacabtagene autoleucel, ónæmistemprandi lyf, Janssen líftækni, próteasóm hemill
Ciltacabtagene autoleucel er samþykkt fyrir endurtekið eða óþolandi mergæxli
Mars 2022: Eftir fjórar eða fleiri fyrri meðferðarlínur, þar á meðal próteasómhemil (PI), ónæmisbælandi efni (IMiD) og einstofna mótefni gegn CD38, hefur Matvæla- og lyfjaeftirlitið samþykkt ciltacabtagene au.
Rannsóknir benda til þess að CAR T-frumumeðferð sé árangursrík sem fyrsta meðferð við stórum B-frumu eitlaæxlum í áhættuhópi
Mars 2022: Rannsakendur háskólans í Texas MD Anderson Cancer Center komust að því að axi-cel, samgenginn and-CD19 kímeric mótefnavakaviðtaki (CAR T-frumumeðferð), er örugg og áhrifarík fyrsta meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með ...
Burkitt eitilæxli, Burkitt-líkt eitilæxli, DLBCL, Genentech, Rituxan, Rituximab
Rituximab plús krabbameinslyfjameðferð er samþykkt af FDA fyrir ábendingar um krabbamein hjá börnum
Mars 2022: Matvæla- og lyfjaeftirlitið hefur samþykkt rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) í tengslum við lyfjameðferð við CD20-jákvæðu dreifðu stóru B-frumu eitilæxli (DLBCL), Burkitt eitilæxli (BL), Burkitt-líkt eitilæxli.
Amgen, carfilzomib, Darzalex Faspro, dexametasón, Janssen líftækni, Kyprolis, mörg mergæxli
Darzalex fasró, kyprolis og dexametasón er samþykkt af FDA fyrir mergæxli
Mars 2022: Daratumumab + hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) og carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) auk dexametasóns hafa verið samþykkt af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu fyrir fullorðna sjúklinga með bakslag.
Árangur CAR T-frumumeðferðar gegn stórum B-frumu eitilæxli í mikilli áhættu
Des 2020: Rannsakendur háskólans í Texas MD Anderson Cancer Center komust að því að axi-cel, samgenginn and-CD19 kímeric antigen receptor (CAR) T frumumeðferð, er örugg og áhrifarík fyrsta meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með ..
Asciminib, langvinnt kyrningahvítblæði, Novartis AG, Ph+ CML, Philadelphia litningur, Scemblix
Asciminib er samþykkt fyrir Philadelphia litninga jákvætt langvarandi mergfrumuhvítblæði
Nóvember 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) fékk flýtt samþykki Matvæla- og lyfjaeftirlitsins fyrir sjúklinga með Philadelphia litninga jákvætt langvarandi mergblæði (Ph+ CML) í langvinnum fasa (CP) sem voru með pr..
BALL, Brexucabtagene autoleucel, Kite Pharma, Tecartus, ZUMA-3
Brexucabtagene autoleucel er samþykkt af FDA fyrir brátt eitilfrumuhvítblæði sem hefur tekið sig upp eða þolir B-frumu forvera
Október 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) hefur verið samþykkt af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu fyrir fullorðna sjúklinga með bakslag eða óþolandi B-frumu forvera bráða eitilfrumuhvítblæði (ALL). Í..