Az FDA gyorsított jóváhagyást adott a mobocertinibnek áttétes nem kissejtes tüdőrákhoz, EGFR exon 20 inszerciós mutációkkal

2021. szeptember: Az FDA gyorsított jóváhagyást adott a mobocertinibnek (Exkivity, Takeda Pharmaceuticals, Inc.) azoknak a lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő felnőtt betegeknek, akiknek EGFR exon 20 beiktatása van.

KRAS G12C, KRAS RGQ PCR készlet, RAS GTPáz, sotorasib

A Sotorasib gyorsított jóváhagyást kapott az FDA -tól a KRAS G12C mutáns NSCLC -re

2021. augusztus: Az FDA gyorsított jóváhagyást adott a sotorasib (LumakrasTM, Amgen, Inc.), a RAS GTPáz család gátlója számára KRAS G12C mutációjú, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő felnőtt betegeknél.

ALK, B7461006, crizotinib, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Ventana Medical Systems

A lorlatinibet az FDA jóváhagyta áttétes ALK-pozitív NSCLC kezelésére.

2021. augusztus: A lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) rendszeres FDA-jóváhagyást kapott áttétes nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegeknél, akiknél a daganatok anaplasztikus limfóma-kináz (ALK) -pozitívak, az FDA-alkalmazás szerint.

anaplasztikus limfóma kináz, B7461006, CDx vizsgálat, Food and Drug Administration, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Ventana Medical Systems

A lorlatinibet az FDA jóváhagyta áttétes ALK-pozitív NSCLC kezelésére

2021. augusztus: A lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) rendszeres FDA-jóváhagyást kapott áttétes nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegeknél, akiknél a daganatok anaplasztikus limfóma-kináz (ALK) -pozitívak, az FDA-alkalmazás szerint.

cemiplimab-rwlc, EGFR, FDA, Food and Drug Administration, NCT03088540, NSCLC, PD-L1 kifejezés

A Cemiplimab-rwlc-t az FDA jóváhagyta nem kissejtes tüdőrák kezelésére, magas PD-L1 expresszióval

2021. augusztus: Az FDA jóváhagyta a cemiplimab-rwlc-t (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) előrehaladott nem kissejtes tüdőrákos (NSCLC) betegek első vonalbeli kezelésére (lokálisan előrehaladottak, akik nem jelentenek gyógyszeres kezelést).

FDA, KRAS G12C, Lumakras, NSCLC, sotorasib

Az FDA jóváhagyta az első célzott terápiát a tüdőrák mutációjára, amelyet korábban gyógyszerrezisztensnek tartottak.

20. augusztus 2021.: Nemrégiben, 2021. májusában az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala jóváhagyta a Lumakras-t (sotorasib), mint első kezelést olyan nem kissejtes tüdőrákban szenvedő felnőtt betegeknél, akik legalább egy korábbi rendszeren átestek.

Cigaretta

Az újonnan diagnosztizált tüdőrákos betegek több mint 12% -a újabb füstölt cigarettát mutat - javasolja a tanulmány

7. július 2021 .: A dohányzás a tüdőrák fő oka, amely a betegség által okozott halálesetek több mint 80% -át teszi ki. A nem dohányzó emberek azonban hajlamosak a tüdőrákra is. Egy új tanulmány szerint ..

Gyógyszerrezisztencia nem kissejtes tüdőrákban

Mit kell tennie a nem kissejtes tüdőrákot célzó gyógyszerek gyógyszerrezisztenciájával kapcsolatban, itt tudni szeretné A tüdőrák a legmagasabb morbiditással és halálozással járó rák Kínában. Körülbelül 1.6 millió ember hal meg ebben a betegségben igen.

A tüdőrák PD-1 és PD-l1 kezelése

Lung cancer immunotherapy, lung cancer immunotherapy, lung cancer PD-1 treatment, and lung cancer PD-L1 treatment are all you want to know. In the past two years, immune checkpoint inhibitors have undoubtedly been one of the most..

Brigatinib ALK-pozitív krizotinib-rezisztens, nem kissejtes tüdőrák esetén

A dél-koreai Szöuli Nemzeti Egyetemi Kórház Dong-Wan Kim tudósai szóbeli jelentést adnak a metasztatikus, nem kissejtes tüdőrák különleges találkozójáról az American Oncolo Society 52. ​​éves ülésén.