Array BioPharma Inc, binimetinib, Braftovi, enkorafenib, Mektovi, Pfizer
Az encorafenibet binimetinibbel az FDA jóváhagyta a BRAF V600E mutációval rendelkező, áttétes nem-kissejtes tüdőrák kezelésére
Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) 2023 novemberében jóváhagyta az encorafenibet (Braftovi, Array BioPharma Inc., a Pfizer XNUMX%-os tulajdonában lévő leányvállalata) és a binimetinibet (Mektovi, Array BioPharma Inc.) olyan gyógyszerekként, amelyek t.
Bosulif, bosutinib, krónikus myelogén leukémia, CML, Pfizer
A bosutinibet az FDA jóváhagyta krónikus mielogén leukémiában szenvedő gyermekgyógyászati betegek számára
2023. november: Krónikus fázisú (CP) Ph+ krónikus mielogén leukémiában (CML), akár újonnan diagnosztizált (ND), akár rezisztens vagy intoleráns (R/I) a korábbi terápiára, a Food and Drug Admini, egy éves és idősebb gyermekgyógyászati betegek számára. .
Pfizer, TALAPRO-2, Talazoparib
A talazoparibot enzalutamiddal az FDA jóváhagyta a HRR-gén mutált metasztatikus kasztráció-rezisztens prosztatarák kezelésére
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, anaplasztikus limfóma kináz, lymphoma, NCT00939770, Pfizer, Xalkori
A crizotinibet az FDA jóváhagyta az ALK-pozitív gyulladásos myofibroblastos daganatok kezelésére
2022. július: A Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) engedélyt kapott az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságtól (FDA) olyan 1 éves vagy annál idősebb felnőtt és gyermekgyógyászati betegek kezelésére, akiknél nem reszekálható, kiújuló betegséget diagnosztizáltak.
ALK, B7461006, crizotinib, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Ventana Medical Systems
A lorlatinibet az FDA jóváhagyta áttétes ALK-pozitív NSCLC kezelésére.
2021. augusztus: A lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) rendszeres FDA-jóváhagyást kapott áttétes nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegeknél, akiknél a daganatok anaplasztikus limfóma-kináz (ALK) -pozitívak, az FDA-alkalmazás szerint.
anaplasztikus limfóma kináz, B7461006, CDx vizsgálat, Food and Drug Administration, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Ventana Medical Systems
A lorlatinibet az FDA jóváhagyta áttétes ALK-pozitív NSCLC kezelésére
2021. augusztus: A lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) rendszeres FDA-jóváhagyást kapott áttétes nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegeknél, akiknél a daganatok anaplasztikus limfóma-kináz (ALK) -pozitívak, az FDA-alkalmazás szerint.
Bharat Biotech, koronavírus, Covaxin, Covid, Covid védőoltás, Covishield, Pfizer
COVID-19 vakcina - mindaz, amit tudni akartál
Dr. Julie Gralow válaszol a COVID-19 vakcinával kapcsolatos kérdésekre. Hogyan lehetünk biztosak abban, hogy az oltások biztonságosak, ha ilyen rövid idő alatt állították elő és hagyták jóvá? Az orvosi közösség azon dolgozik, hogy a COVID-19 elleni oltóanyagok használhatók legyenek.